| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-28页 |
| 2.1 材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 实验动物及饲养条件 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂和材料 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要设备和仪器 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-27页 |
| 2.2.1 慢性肾衰大鼠模型的建立及分组 | 第17页 |
| 2.2.2 慢性肾衰大鼠模型成功标准及标本的收集与处理 | 第17-18页 |
| 2.2.3 肾组织病理检测 | 第18-19页 |
| 2.2.4 免疫荧光检测ACE2、AT1的表达 | 第19-20页 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR检测ACE2、AT1mRNA水平的表达 | 第20-22页 |
| 2.2.6 Western Blot检测ACE2、AT1蛋白表达 | 第22-26页 |
| 2.2.7 酶联免疫吸附检测肾组织Ang Ⅱ、Ang（1-7）浓度及血清中ACE2、AT1、Ang（1-7）、AT1的浓度 | 第26-27页 |
| 2.3 统计学处理 | 第27-28页 |
| 第3章 结果 | 第28-38页 |
| 3.1 生化指标检测 | 第28-29页 |
| 3.2 肾脏病理学改变 | 第29-30页 |
| 3.3 免疫荧光检测9周时肾组织ACE2、AT1蛋白的表达 | 第30-32页 |
| 3.3.1 免疫荧光检测9周时肾组织ACE2蛋白的表达 | 第30-31页 |
| 3.3.2 免疫荧光检测9周时肾组织AT1蛋白的表达 | 第31-32页 |
| 3.4 Western-Blot检测肾脏ACE2、AT1浓度的表达 | 第32-33页 |
| 3.5 实时荧光定量PCR检测肾脏ACE2、AT1mRNA表达的变化 | 第33-35页 |
| 3.6 双抗夹心ELISA法检测肾组织Ang Ⅱ、Ang(1-7)的浓度和血清中Ang Ⅱ、Ang(1-7)、ACE2、AT1的浓度变化 | 第35-38页 |
| 3.6.1 肾脏组织中Ang Ⅱ、Ang(1-7)的浓度变化 | 第35页 |
| 3.6.2 血清中Ang Ⅱ、Ang(1-7)、ACE2、AT1的浓度变化 | 第35-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-43页 |
| 第5章 结论与展望 | 第43-44页 |
| 5.1 结论 | 第43页 |
| 5.2 展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 综述 | 第49-55页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
