| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 超分子化学概述 | 第9-17页 |
| 1.1.1 从配位化学到超分子化学的发展 | 第9页 |
| 1.1.2 超分子化学的简介 | 第9-13页 |
| 1.1.3 共晶的简介 | 第13-14页 |
| 1.1.4 超分子化合物单晶的合成 | 第14-17页 |
| 1.2 鞣花酸的研究现状 | 第17-21页 |
| 1.2.1 鞣花酸的制备 | 第18-19页 |
| 1.2.2 鞣花酸的功能研究 | 第19页 |
| 1.2.3 鞣花酸超分子化合物的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3 本论文的选题意义和研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-29页 |
| 2.1 主要药品、试剂和仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要药品和试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 超分子化合物的合成 | 第23-26页 |
| 2.2.1 化合物1[Ba(EA)(H_2O)]_n的合成 | 第24页 |
| 2.2.2 化合物2[Mg(EA)(DMF)_2]_n的合成 | 第24页 |
| 2.2.3 化合物3[Zn(EA)(DMF)_2]_n的合成 | 第24页 |
| 2.2.4 化合物4[Co(EA)(DMF)_2]_n的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.5 化合物5 EA·4,4'-dipyridyl·2NMP的合成 | 第25页 |
| 2.2.6 化合物6 EA·Phenazine的合成 | 第25页 |
| 2.2.7 化合物7 EA·Phenazine·2MeOH的合成 | 第25页 |
| 2.2.8 化合物8 EA·Phenazine·2H_2O的合成 | 第25页 |
| 2.2.9 化合物9 EA·3DMPU的合成 | 第25页 |
| 2.2.10 化合物10 EA~(2-)·2DEA~+·2DEF的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.11 化合物11 EA·DMA·3H_2O的合成 | 第26页 |
| 2.3 合成小结 | 第26-27页 |
| 2.3.1 对EA-MOFs的合成的探究 | 第26-27页 |
| 2.3.2 对EA-有机小分子共晶的合成的探究 | 第27页 |
| 2.4 X-射线单晶衍射实验 | 第27-29页 |
| 第三章 结构解析 | 第29-71页 |
| 3.1 化合物1[Ba(EA)H_2O]_n的结构解析 | 第29-32页 |
| 3.2 化合物2[Mg(EA)(DMF)_2]_n的结构解析 | 第32-36页 |
| 3.3 化合物3[Zn(EA)(DMF)_2]_n的结构解析 | 第36-40页 |
| 3.4 化合物4[Co(EA)(DMF)_2]_n的结构解析 | 第40-44页 |
| 3.5 化合物5 EA·4,4'-dipyridyl·2NMP的结构解析 | 第44-48页 |
| 3.6 化合物6 EA·Phenazine的结构解析 | 第48-51页 |
| 3.7 化合物7 EA·Phenazine·2MeOH的结构解析 | 第51-55页 |
| 3.8 化合物8 EA·Phenazine-2H_2O的结构解析 | 第55-59页 |
| 3.9 化合物9 EA·3DMPU的结构解析 | 第59-63页 |
| 3.10 化合物10 EA~(2-)·2DEA~+·2DEF的结构解析 | 第63-66页 |
| 3.11 化合物11 EA·DMA·3H_2O的结构解析 | 第66-71页 |
| 第四章 波谱表征与性能测试 | 第71-91页 |
| 4.1 X-射线粉末衍射 | 第71-75页 |
| 4.1.1 化合物1[Ba(EA)H_2O]_n粉末衍射图谱 | 第71-72页 |
| 4.1.2 化合物2 [Mg(EA)(DMF)_2]_n粉末衍射图谱 | 第72页 |
| 4.1.3 化合物3[Zn(EA)(DMF)_2]_n粉末衍射图谱 | 第72-73页 |
| 4.1.4 化合物4 [Co(EA)(DMF)_2]_n粉末衍射图谱 | 第73页 |
| 4.1.5 化合物5 EA-4,4'-dipyridyl·2NMP粉末衍射图谱 | 第73-74页 |
| 4.1.6 化合物6 EA·Phenazine粉末衍射图谱 | 第74页 |
| 4.1.7 化合物9 EA-3DMPU粉末衍射图谱 | 第74-75页 |
| 4.1.8 化合物10 EA~(2-)·2DEA+·2DEF粉末衍射图谱 | 第75页 |
| 4.2 红外光谱(IR) | 第75-80页 |
| 4.2.1 鞣花酸的红外光谱 | 第76-77页 |
| 4.2.2 化合物1[Ba(EA)H_2O]_n红外光谱 | 第77-78页 |
| 4.2.3 化合物2[Mg(EA)(DMF)_2]_n红外光谱 | 第78-79页 |
| 4.2.4 化合物3 [Zn(EA)(DMF)_2]_n红外光谱 | 第79-80页 |
| 4.2.5 化合物4[Co(EA)(DMF)_2]_n红外光谱 | 第80页 |
| 4.3 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis Spectra) | 第80-84页 |
| 4.3.1 鞣花酸的紫外-可见漫反射光谱 | 第81-82页 |
| 4.3.2 化合物1[Ba(EA)H_2O]_n的紫外-可见漫反射光谱 | 第82页 |
| 4.3.3 化合物2[Mg(EA)(DMF)_2]_n的紫外-可见漫反射光谱 | 第82-83页 |
| 4.3.4 化合物3[Zn(EA)(DMF)_2]_n的紫外-可见漫反射光谱 | 第83页 |
| 4.3.5 化合物4[Co(EA)(DMF)_2]_n的紫外-可见漫反射光谱 | 第83-84页 |
| 4.4 热重分析(TGA) | 第84-87页 |
| 4.4.1 化合物5 EA·4,4'-dipyridyl-2NMP的热重分析 | 第84-85页 |
| 4.4.2 化合物6 EA·Phenazine的热重分析 | 第85-86页 |
| 4.4.3 化合物9 EA·3DMPU的热重分析 | 第86页 |
| 4.4.4 化合物10 EA~(2-)·2DEA~+·2DEF的热重分析 | 第86-87页 |
| 4.5 其他 | 第87-91页 |
| 4.5.1 金属-有机超分子的固体荧光 | 第87-88页 |
| 4.5.2 化合物1的吸附测试 | 第88-89页 |
| 4.5.3 循环伏安测定与分析 | 第89-91页 |
| 总结与展望 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 附录 | 第102-122页 |
| 个人简历及所发表文章 | 第122页 |
