| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 自由基与不饱和体系反应研究进展 | 第14-63页 |
| 1.1 自由基化学的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2 烷烃自由基对不饱和体系的加成反应 | 第15-17页 |
| 1.3 醚、醇对不饱和体系的自由基加成反应 | 第17-20页 |
| 1.4 三氟甲基自由基对不饱和体系的加成反应 | 第20-27页 |
| 1.4.1 Togni试剂产生的三氟甲基自由基对不饱和体系的加成反应 | 第20-24页 |
| 1.4.2 Langlois试剂产生的三氟甲基自由基对不饱和体系的加成反应 | 第24-26页 |
| 1.4.3 TMSCF_3产生的自由基对不饱和体系的加成反应 | 第26-27页 |
| 1.5 芳基硼酸对不饱和体系的自由基加成反应 | 第27-32页 |
| 1.5.1 锰盐引发下芳基自由基对不饱和体系的加成反应 | 第27-29页 |
| 1.5.2 银盐促进下芳基自由基对不饱和体系的加成反应 | 第29-30页 |
| 1.5.3 铁盐促进下芳基自由基对不饱和体系的加成反应 | 第30-32页 |
| 1.5.4 镍盐催化下芳基自由基对不饱和体系的加成反应 | 第32页 |
| 1.6 酰基自由基对不饱和体系的加成反应 | 第32-36页 |
| 1.7 膦自由基对不饱和体系的加成反应 | 第36-44页 |
| 1.7.1 醋酸锰引发下膦自由基对不饱和体系的加成反应 | 第36-40页 |
| 1.7.2 银盐引发膦自由基对不饱和体系的加成反应 | 第40-44页 |
| 1.8 磺酰自由基与不饱和体系的加成反应 | 第44-48页 |
| 1.9 烷氧羰基自由基与不饱和体系的加成反应 | 第48-50页 |
| 1.10 二羰基类自由基与不饱和体系的加成反应 | 第50页 |
| 1.11 腈自由基与不饱和体系的加成反应 | 第50-51页 |
| 1.12 叠氮自由基与不饱和体系的加成反应 | 第51-53页 |
| 1.13 结论与展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 第二章 银催化膦自由基对丙烯醇的加成反应研究 | 第63-84页 |
| 2.1 引言 | 第63-65页 |
| 2.2 银催化膦自由基对α,α-二芳基丙烯醇的加成反应 | 第65-81页 |
| 2.2.1 反应模板建立及条件优化 | 第65-67页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第67-71页 |
| 2.2.3 反应机理的验证及推测 | 第71-72页 |
| 2.2.4 实验部分 | 第72-81页 |
| 2.2.4.1 仪器与试剂 | 第72-73页 |
| 2.2.4.2 α,α-二芳基基丙烯醇的制备 | 第73页 |
| 2.2.4.3 银催化亚磷酸乙酯与α,α-二苯基丙烯醇的加成反应 | 第73页 |
| 2.2.4.4 化合物的表征 | 第73-81页 |
| 2.3 本章小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第三章 钯催化香豆素C-H键膦酯化反应研究 | 第84-112页 |
| 3.1 引言 | 第84-88页 |
| 3.2 钯催化香豆素C-H键膦化反应研究 | 第88-108页 |
| 3.2.1 反应模板建立及条件优化 | 第88-90页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第90-94页 |
| 3.2.3 反应机理推测 | 第94-96页 |
| 3.2.4 实验部分 | 第96-108页 |
| 3.2.4.1 仪器与试剂 | 第96页 |
| 3.2.4.2 7-苄氧基香豆素的制备 | 第96页 |
| 3.2.4.3 钯催化亚磷酸乙酯与香豆素的偶联反应 | 第96-97页 |
| 3.2.4.4 化合物的表征 | 第97-108页 |
| 3.3 本章小结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-112页 |
| 第四章 双[N,N-二甲氨基乙醇]环钯配合物的合成及其催化性能研究 | 第112-153页 |
| 4.1 引言 | 第112-113页 |
| 4.1.1 钯催化交叉偶联反应机理 | 第112-113页 |
| 4.1.2 钯催化剂类型 | 第113页 |
| 4.2 双(N,N-二甲氨基乙醇)环钯配合物的合成 | 第113-114页 |
| 4.3 催化剂Cat.I在Sonogashira偶联反应中的催化活性 | 第114-120页 |
| 4.3.1 卤代芳烃与端炔的Sonogashira偶联反应 | 第114-117页 |
| 4.3.1.1 反应模板建立及条件优化 | 第114-115页 |
| 4.3.1.2 反应底物拓展 | 第115-117页 |
| 4.3.2 烯基溴与端炔的Sonogashira偶联反应 | 第117-120页 |
| 4.3.2.1 反应模板建立及条件优化 | 第117-118页 |
| 4.3.2.2 底物拓展 | 第118-120页 |
| 4.4 催化剂Cat.I在Suzuki偶联反应中的催化性能研究 | 第120-123页 |
| 4.4.1 反应模板建立及条件优化 | 第120-121页 |
| 4.4.2 底物拓展 | 第121-123页 |
| 4.5 催化剂Cat.I在Oxdative-Heck偶联反应中的催化性能研究 | 第123-128页 |
| 4.5.1 反应模板建立及条件优化 | 第123-124页 |
| 4.5.2 底物拓展 | 第124-128页 |
| 4.6 实验部分 | 第128-148页 |
| 4.6.1 仪器与试剂 | 第128页 |
| 4.6.2 钯催化Sonogashira偶联反应 | 第128页 |
| 4.6.3 钯催化Suzuki偶联反应 | 第128-129页 |
| 4.6.4 钯催化Oxiditive-Heck偶联反应 | 第129页 |
| 4.6.5 化合物的表征 | 第129-148页 |
| 4.7 本章小结 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-153页 |
| 总结论 | 第153-154页 |
| 附图 | 第154-214页 |
| 攻读博士期间已发表论文 | 第214-215页 |
| 致谢 | 第215页 |
