中文摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
1 引言 | 第12-24页 |
1.1 | 第12-18页 |
1.1.1 生防木霉菌研究概况 | 第12页 |
1.1.2 木霉防治病害 | 第12-13页 |
1.1.3 木霉菌的分类 | 第13-14页 |
1.1.4 木霉的形态学特征 | 第14页 |
1.1.5 木霉的生防机制 | 第14-18页 |
1.1.6 木霉菌的应用面临问题 | 第18页 |
1.2 小麦主要根茎部病害研究进展 | 第18-21页 |
1.2.1 小麦纹枯病的研究进展 | 第18-19页 |
1.2.2 小麦纹枯病的危害 | 第19页 |
1.2.3 小麦纹枯病的主要防治措施 | 第19-20页 |
1.2.4 小麦根腐病研究进展 | 第20-21页 |
1.2.5 小麦根腐病的防治 | 第21页 |
1.3 植物防御酶SOD、POD、CAT作用 | 第21-22页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
2 材料与方法 | 第24-34页 |
2.1 试验材料 | 第24页 |
2.1.1 试验菌株 | 第24页 |
2.1.2 培养基 | 第24页 |
2.2 木霉菌分离 | 第24-25页 |
2.2.1 土壤样品的采集 | 第24页 |
2.2.2 木霉菌的分离采用稀释平板法 | 第24-25页 |
2.3 木霉菌的初次筛选 | 第25页 |
2.4 木霉菌的复筛 | 第25-26页 |
2.5 灰色关联度分析法 | 第26-27页 |
2.5.1 构造理想菌株 | 第26页 |
2.5.2 数据无量纲化处理 | 第26-27页 |
2.5.3 计算参试菌株与参考菌株的灰色关联系数 | 第27页 |
2.5.4 确定各木霉菌株综合评估关联系数 | 第27页 |
2.6 木霉菌形态和分子鉴定 | 第27-31页 |
2.6.1 木霉菌形态的培养鉴定 | 第27页 |
2.6.2 木霉菌分子鉴定 | 第27-31页 |
2.7 木霉固体发酵产物和纹枯病菌接种体制备 | 第31页 |
2.8 高效拮抗木霉菌株的促生及防病效果测定 | 第31-33页 |
2.8.1 温室盆栽测定筛选木霉菌株的生防效果 | 第31-32页 |
2.8.2 沙培麦苗法测定木霉菌株的促生效果 | 第32页 |
2.8.3 田间试验测定优良木霉菌株的生防效果 | 第32-33页 |
2.9 统计分析 | 第33-34页 |
3 结果与分析 | 第34-52页 |
3.1 木霉菌的初次筛选 | 第34-36页 |
3.2 高效拮抗木霉菌的复筛 | 第36-44页 |
3.2.1 7株木霉生长速度的测定结果 | 第36页 |
3.2.2 7株木霉菌株对4种病原菌的拮抗效果 | 第36-40页 |
3.2.3 7株木霉菌耐性测定结果 | 第40-42页 |
3.2.4 利用灰色关联度分析法综合评价7株木霉菌株 | 第42-44页 |
3.3 高效拮抗木霉菌株的鉴定 | 第44-45页 |
3.3.1 木霉菌H1811 和TF28形态鉴定 | 第44页 |
3.3.2 木霉菌H1811 和TF28分子鉴定 | 第44-45页 |
3.4 温室盆栽测定筛选木霉菌株的生防效果 | 第45-48页 |
3.4.1 木霉菌对小麦超氧化物歧化酶活性的影响 | 第45-46页 |
3.4.2 木霉菌对小麦过氧化物酶活性的影响 | 第46-47页 |
3.4.3 木霉菌对小麦过氧化氢酶活性的影响 | 第47-48页 |
3.4.4 木霉菌对小麦纹枯病的防病情况 | 第48页 |
3.5 沙培麦苗法测定木霉对小麦的促生效果 | 第48-49页 |
3.6 田间试验测定优良木霉菌株的生防效果 | 第49-52页 |
3.6.1 分蘖初期不同木霉菌株对小麦性状的影响 | 第49-50页 |
3.6.2 拔节初期木霉对小麦的促生和防病效果 | 第50-51页 |
3.6.3 灌浆后期木霉对小麦的促生和防病效果 | 第51-52页 |
4 讨论 | 第52-55页 |
4.1 关于高效拮抗木霉菌株筛选方法 | 第52页 |
4.2 关于木霉菌在土壤中的定殖 | 第52-53页 |
4.3 关于高效拮抗木霉菌株生防机制 | 第53-55页 |
5 结论 | 第55-56页 |
5.1 高效拮抗木霉菌株筛选及鉴定 | 第55页 |
5.2 TF28和H1811 的生防效果 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
致谢 | 第63页 |