| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写词表 | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 辣椒抗疫病遗传分析研究 | 第13-16页 |
| 1.1.1 辣椒疫病及其传播方式、范围的研究 | 第13-14页 |
| 1.1.2 辣椒疫病抗性遗传规律的研究 | 第14页 |
| 1.1.3 辣椒疫病的抗性机制研究 | 第14-15页 |
| 1.1.4 辣椒疫病抗性QTL定位研究 | 第15-16页 |
| 1.1.5 辣椒疫病抗性研究的要求 | 第16页 |
| 1.2 BSA定位研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 BSA的概念及特点 | 第16-17页 |
| 1.2.2 Super BSA的概念及特点 | 第17-18页 |
| 1.2.3 Super BSA较传统BSA法的优点 | 第18-19页 |
| 1.2.4 基于DNA分子标记的BSA研究 | 第19页 |
| 1.3 高通量程序定位QTL研究 | 第19-22页 |
| 1.3.1 第一代测序技术 | 第20页 |
| 1.3.2 第二代测序技术 | 第20-21页 |
| 1.3.3 第三代测序技术 | 第21页 |
| 1.3.4 第二代测序技术的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.5 三代测序技术的发展与面临的问题 | 第22页 |
| 1.4 研究目的意义及技术路线 | 第22-25页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第23页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第23页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 辣椒根腐疫病抗性基因候选区域的确定 | 第25-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.2 试验地点 | 第26页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第26-27页 |
| 2.2 试验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 苗的处理和取样 | 第27页 |
| 2.2.2 DNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.3 DNA浓度和质量的测定 | 第28页 |
| 2.2.4 抗、感池的构建 | 第28页 |
| 2.2.5 高密度SNP标记的开发 | 第28页 |
| 2.2.6 辣椒根腐疫病抗性基因关联区域分析 | 第28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-36页 |
| 2.3.1 DNA样品质量检测 | 第28-29页 |
| 2.3.2 电子酶切预测 | 第29-30页 |
| 2.3.3 样品测序数据统计与分析 | 第30-31页 |
| 2.3.4 SLAF标签的统计与分析 | 第31-34页 |
| 2.3.5 关联分析 | 第34-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-38页 |
| 第三章 辣椒根腐疫病抗性基因的精细定位 | 第38-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-43页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第38页 |
| 3.1.2 试验仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.3 溶液的配制 | 第39页 |
| 3.1.4 材料的种植 | 第39页 |
| 3.1.5 DNA的提取 | 第39页 |
| 3.1.6 引物设计 | 第39-40页 |
| 3.1.7 PCR反应体系及引物多态性筛选 | 第40页 |
| 3.1.8 PCR扩增体系的优化 | 第40-41页 |
| 3.1.9 基因型鉴定 | 第41页 |
| 3.1.10 电泳 | 第41-42页 |
| 3.1.11 表型鉴定 | 第42页 |
| 3.1.12 数据处理 | 第42-43页 |
| 3.2 结果与分析 | 第43-49页 |
| 3.2.1 PCR增体系优化结果比较 | 第43-44页 |
| 3.2.2 引物多态性筛选结果 | 第44-46页 |
| 3.2.3 基因型鉴定和表现鉴定综合结果分析 | 第46-47页 |
| 3.2.4 进一步定位分析 | 第47-49页 |
| 3.3 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 讨论与总结 | 第50-53页 |
| 4.1 讨论 | 第50-51页 |
| 4.2 小结 | 第51-52页 |
| 4.3 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附表1 交换株的基因型及表型鉴定结果 | 第61-63页 |
| 附表2 精细定位交换株基因型及表型鉴定结果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |