摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第1章 文献综述 | 第9-35页 |
1.1 1,2,3-三唑稠杂环化合物的应用 | 第9-13页 |
1.2 1,2,3-三唑稠杂环化合物的合成研究进展 | 第13-33页 |
1.2.1 构建N-N键合成 1,2,3-三唑稠杂环类化合物 | 第13-15页 |
1.2.2 构建N-C键合成 1,2,3-三唑稠杂环类化合物 | 第15-27页 |
1.2.3 利用 1,2,3-三唑环再环化形成 1,2,3-三唑稠杂化合物 | 第27-29页 |
1.2.4 利用其他方法来合成 1,2,3-三唑稠杂环化合物 | 第29-33页 |
1.3 课题的提出 | 第33-34页 |
本论文有以下创新点 | 第34-35页 |
第2章 化合物的合成及表征 | 第35-59页 |
2.1 试剂和仪器 | 第35-36页 |
2.2 实验部分 | 第36-43页 |
2.2.1 底物的合成 | 第36-40页 |
2.2.2 反应条件的选择及产物的合成 | 第40-43页 |
2.3 部分化合物波谱数据分析及化合物数据 | 第43-59页 |
2.3.1 3m的谱图分析 | 第43-45页 |
2.3.2 高分辨质谱分析 | 第45-59页 |
第3章 反应选择性及机理的研究 | 第59-69页 |
3.1 反应选择性及机理的研究 | 第59-68页 |
本章小结 | 第68-69页 |
第4章 开环反应及荧光性质的研究 | 第69-77页 |
4.1 主要试剂及仪器 | 第70-71页 |
4.2 开环实验过程 | 第71-75页 |
4.2.1 化合物的开环 | 第71-74页 |
4.2.2 开环机理 | 第74-75页 |
4.3 荧光性质的研究 | 第75-77页 |
4.3.1 不同取代基对稠杂环化合物荧光性质的影响 | 第75-76页 |
4.3.2 化合物 3o对不同金属离子的选择性 | 第76-77页 |
第5章 总结 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-89页 |
附录 | 第89-109页 |
1 部分化合物的HRMS图谱 | 第89-92页 |
2 部分化合物的 ~1H-NMS和 ~(13)C-NMR图谱 | 第92-109页 |
攻读硕士期间发表的文章 | 第109-111页 |
(一) 发表论文 | 第109页 |
(二) 专利 | 第109-111页 |
致谢 | 第111页 |