| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 材料与方法 | 第15-27页 |
| 一、材料 | 第15-18页 |
| 1 标本来源 | 第15-16页 |
| 2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 3 主要仪器 | 第17页 |
| 4 主要溶液配置 | 第17-18页 |
| 二、方法 | 第18-27页 |
| 1 各菌株的保存及复苏 | 第18页 |
| 2 真菌基因组DNA的抽提 | 第18-19页 |
| 3 人基因组DNA的抽提并纯化 | 第19页 |
| 4 各组DNA的鉴定及定量 | 第19-20页 |
| 5 烟曲霉荧光定量等温扩增（qRPA）检测系统的建立 | 第20-22页 |
| 6 qRPA反应条件优化及检测性能评价 | 第22-23页 |
| 7 制作qRPA检测标准曲线 | 第23-24页 |
| 8 临床分离菌株检测 | 第24-27页 |
| 实验结果 | 第27-35页 |
| 1 真菌基因组DNA抽提结果鉴定 | 第27-28页 |
| 2 烟曲霉荧光定量等温扩增（qRPA）检测系统的建立 | 第28-32页 |
| 3 qRPA/qPCR检测烟曲霉的敏感性试验 | 第32-33页 |
| 4 qRPA检测烟曲霉的标准曲线 | 第33页 |
| 5 临床分离菌株检测鉴定 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 综述 | 第47-56页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56页 |