| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-20页 |
| 2.1 材料 | 第12页 |
| 2.1.1 实验标本 | 第12页 |
| 2.1.2 实验细胞株 | 第12页 |
| 2.2 仪器和耗材 | 第12-14页 |
| 2.2.1 主要实验设备 | 第12-13页 |
| 2.2.2 主要试剂及耗材 | 第13-14页 |
| 2.2.3 PCR引物和质粒 | 第14页 |
| 2.3 细胞培养 | 第14-16页 |
| 2.3.1 细胞复苏 | 第14-15页 |
| 2.3.2 细胞换液 | 第15页 |
| 2.3.3 细胞传代 | 第15页 |
| 2.3.4 细胞冻存 | 第15-16页 |
| 2.3.5 细胞计数 | 第16页 |
| 2.4 免疫组织化学染色法 | 第16-17页 |
| 2.5 Western blot | 第17页 |
| 2.6 psilencer3.1-sh IFITM3质粒构建 | 第17-18页 |
| 2.7 细胞转染 | 第18页 |
| 2.8 实时荧光定量PCR检测转染后IFITM3和MMP9的m RNA的表达 | 第18页 |
| 2.9 CCK8实验检测Hep G2细胞增殖情况 | 第18-19页 |
| 2.10 Transwell侵袭试验和划痕试验检测Hep G2细胞侵袭和迁移能 | 第19页 |
| 2.11 统计学处理 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-28页 |
| 3.1 免疫组织化学染色法检测IFITM3、MMP9表达 | 第20页 |
| 3.2 肝癌组织和癌旁组织中IFITM3、MMP9蛋白的表达及两者之间的相关性 | 第20-21页 |
| 3.3 IFITM3在肝癌组织的表达水平与患者临床病理特征的关系 | 第21-23页 |
| 3.4 沉默效果最佳序列 | 第23-24页 |
| 3.5 转染后肝癌细胞IFITM3和MMP9的m RNA和蛋白的表达 | 第24-26页 |
| 3.6 CCK8检测细胞增值情况 | 第26页 |
| 3.7 Transwell侵袭试验和划痕试验结果 | 第26-28页 |
| 第4章 讨论 | 第28-31页 |
| 第5章 结论与展望 | 第31-33页 |
| 5.1 结论 | 第31页 |
| 5.2 展望与进一步研究工作 | 第31-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第36-37页 |
| 综述 | 第37-44页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
