| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 结构缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-37页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 Diels-Alder反应的介绍 | 第16-31页 |
| 1.2.1 Diels-Alder反应类型的介绍 | 第16页 |
| 1.2.2 Diels-Alder反应机理 | 第16-17页 |
| 1.2.3 Diels-Alder反应的区域选择性和立体选择性 | 第17-19页 |
| 1.2.4 Diels-Alder反应的双烯体和亲双烯体 | 第19-21页 |
| 1.2.5 邻亚甲基苯醌（o-QDM）作为双烯体的Diels-Alder反应 | 第21-26页 |
| 1.2.6 苯乙烯作为双烯体的Diels-Alder反应 | 第26-31页 |
| 1.3 Ene反应的介绍 | 第31-35页 |
| 1.3.1 Ene反应的反应机理 | 第31-33页 |
| 1.3.2 Ene反应的亲烯体的介绍 | 第33页 |
| 1.3.3 Ene反应的烯体介绍 | 第33-34页 |
| 1.3.4 Lewis酸催化的Ene反应 | 第34-35页 |
| 1.3.5 Lewis酸催化Ene反应的反应机理 | 第35页 |
| 1.4 本课题的研究内容和意义 | 第35-37页 |
| 第二章 锌（Ⅱ）催化的苯乙烯作为 4π 组分参与的Diels-Alder/Ene串联反应的研究 | 第37-76页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.2.1 条件优化 | 第37-39页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第39-41页 |
| 2.2.3 三组分反应的探索 | 第41页 |
| 2.2.4 产物的衍生化 | 第41-42页 |
| 2.2.5 机理探究 | 第42-43页 |
| 2.2.6 其他探究 | 第43-44页 |
| 2.3 实验部分 | 第44-47页 |
| 2.3.1 原料制备(α,β-不饱和炔酮的制备) | 第44-45页 |
| 2.3.2 反应的详细操作及投料 | 第45-47页 |
| 2.4 谱图数据 | 第47-68页 |
| 2.5 计算化学数据 | 第68-74页 |
| 2.6 化合物 5a的X-射线单晶衍射数据 | 第74-75页 |
| 2.7 本章小结 | 第75-76页 |
| 第三章 汞催化一锅法合成吲哚衍生物的方法学 | 第76-112页 |
| 3.1 背景介绍 | 第76-77页 |
| 3.2 炔烃作为卡宾前体的反应简介 | 第77-83页 |
| 3.2.1 烯炔环异构化 | 第78-79页 |
| 3.2.2 炔键加成 | 第79-81页 |
| 3.2.3 炔基氧化 | 第81-82页 |
| 3.2.4 炔酯重排 | 第82页 |
| 3.2.5 烯炔酮的环化 | 第82-83页 |
| 3.3 炔硝基化合物的研究现状 | 第83-88页 |
| 3.4 苯并异噁唑的应用 | 第88-90页 |
| 3.5 本课题的设计思路 | 第90-91页 |
| 3.6 结果讨论 | 第91-98页 |
| 3.6.1 条件优化 | 第91-94页 |
| 3.6.2 底物拓展 | 第94-95页 |
| 3.6.3 在标准条件下不反应的底物 | 第95-96页 |
| 3.6.4 底物的进一步应用 | 第96-97页 |
| 3.6.5 反应可能的机理 | 第97-98页 |
| 3.7 实验部分 | 第98-100页 |
| 3.7.1 炔硝基底物的合成 | 第98页 |
| 3.7.2 汞（Ⅱ）催化的炔硝基化合物的环异构化反应 | 第98页 |
| 3.7.3 汞（Ⅱ）催化的一锅法合成吲哚衍生物 | 第98-99页 |
| 3.7.4 二酮产物向羧酸产物的转化 | 第99页 |
| 3.7.5 吲哚产物的溴化反应 | 第99页 |
| 3.7.6 产物 4m的Claisen重排的反应 | 第99-100页 |
| 3.8 谱图数据 | 第100-111页 |
| 3.9 本章小结 | 第111-112页 |
| 结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-126页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第126-134页 |
| 附录二 代表化合物谱图 | 第134-240页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第240-241页 |
| 致谢 | 第241-242页 |
| 附件 | 第242页 |
