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L市药品安全监管问题研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
一、绪论第9-19页
    (一) 研究背景第9页
    (二) 研究意义及目的第9-10页
    (三) 国内外研究综述第10-15页
        1.国内研究现状第10-13页
        2.国外研究现状第13-15页
    (四) 概念界定与理论工具第15-17页
        1.概念界定第15页
        2.理论工具第15-17页
    (五) 研究内容第17-18页
    (六) 研究方法第18-19页
二、L市药品安全监管现状分析第19-28页
    (一) L市药品监管机构的设置及监管成效第19-21页
    (二) L市药品安全监管存在的问题第21-23页
        1.药品生产环节监管能力弱第21页
        2.药品经营环节监管不到位第21-22页
        3.药品使用环节监管频次低第22-23页
        4.新增涉药企业监管不及时第23页
    (三) L市药品安全监管存在问题的原因分析第23-28页
        1.监管法律不完善第23-24页
        2.监管机制不健全第24-25页
        3.监管力量薄弱第25页
        4.监管手段单一第25-26页
        5.企业责任意识淡薄第26-28页
三、国内外药品安全监管经验借鉴第28-33页
    (一) 国外药品安全监管经验第28-30页
        1.美国:清晰的职责 完善的法律第28-29页
        2.日本:整体监管 行业自律第29-30页
    (二) 国内药品安全监管经验第30-32页
        1.上海市:联合发布文件 弥补法律漏洞第30-31页
        2.湛江市:“网格化”管理 协管员参与第31页
        3.湖北省:建立追溯体系 稳定市场秩序第31-32页
    (三) 国内外药品安全监管的启示第32-33页
四、完善L市药品安全监管工作的建议第33-39页
    (一) 健全法律法规维护法律权威第33-34页
    (二) 落实分级管理梳理权责关系第34-35页
    (三) 加强队伍建设丰富监管手段第35-36页
    (四) 共享数据信息建立信用体系第36-38页
    (五) 鼓励公众参与建立多元共治第38-39页
结语第39-40页
参考文献第40-43页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第43-44页
致谢第44页

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