| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-44页 |
| 1.1 有机催化历史及近期研究进展 | 第7-18页 |
| 1.1.1 三聚氯氰催化有机反应研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1.2 三氟甲磺酸催化有机反应研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2 丙烯酸酯类化合物研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3 吡啶类化合物研究进展 | 第22-29页 |
| 1.3.1 非金属催化合成吡啶类化合物 | 第22-24页 |
| 1.3.2 过渡金属催化合成吡啶类化合物 | 第24-29页 |
| 1.4 喹啉类化合物研究进展 | 第29-35页 |
| 1.4.1 无金属催化合成喹啉类化合物 | 第30-33页 |
| 1.4.2 金属催化合成喹啉类化合物 | 第33-35页 |
| 1.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| 第二章 三聚氯氰催化的醛、醇和丙二腈三组分反应合成 α-氰基丙烯酸酯 | 第44-58页 |
| 2.1 前言 | 第44-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第45-46页 |
| 2.2.2 反应适用范围研究 | 第46-49页 |
| 2.3 实验部分 | 第49-56页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 2.3.2 α-氰基丙烯酸酯类化合物的合成 | 第49-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第三章 三聚氯氰催化的醛、醇和氰基乙酰胺三组分反应合成 α-氰基丙烯酸酯 | 第58-69页 |
| 3.1 前言 | 第58页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第58-62页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第58-59页 |
| 3.2.2 反应适用性范围研究 | 第59-61页 |
| 3.2.3 催化反应机理的研究 | 第61-62页 |
| 3.3 实验部分 | 第62-67页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第62页 |
| 3.3.2 α-氰基丙烯酸酯类化合物的合成 | 第62-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第四章 三氟甲磺酸催化烯胺酮和醛多组分多米诺反应合成全取代吡啶类化合物 | 第69-86页 |
| 4.1 引言 | 第69-71页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第71-75页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第71-72页 |
| 4.2.2 反应适用性范围研究 | 第72-75页 |
| 4.3 实验部分 | 第75-82页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第75页 |
| 4.3.2 全取代吡啶类化合物的合成 | 第75-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第五章 三氟甲磺酸催化烯胺酮和苯胺的多组分反应合成喹啉类化合物 | 第86-100页 |
| 5.1 前言 | 第86-88页 |
| 5.2 结果及讨论 | 第88-91页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第88-89页 |
| 5.2.2 反应适用范围探究 | 第89-91页 |
| 5.3 实验部分 | 第91-97页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第91页 |
| 5.3.2 喹啉类化合物的合成 | 第91-97页 |
| 5.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 总结与展望 | 第100-101页 |
| 附录：代表性化合物的 ~1H NMR、~(13)CNMR谱图 | 第101-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 研究生期间公开发表的论文及待发表的论文 | 第113页 |
