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肠道病毒属3C蛋白通过调控IRF7拮抗天然免疫的机制研究

中文摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 引言第9-26页
    一、EV与呼吸道感染第9-14页
    二、抗病毒天然免疫受体及信号通路第14-21页
    三、病毒拮抗天然免疫机制研究第21-23页
    四、IRF7与抗病毒天然免疫第23-25页
    五、总结第25-26页
第二章 实验材料和方法第26-41页
    一、实验材料第26-32页
    二、实验方法第32-41页
第三章 实验结果第41-57页
    1.1 EV-D68感染不引起Ⅰ型IFN应答第41-42页
    1.2 EV-D68 2A不会抑制IRF7表达第42-43页
    1.3 肠道病毒属3C切割IRF7第43-45页
    1.4 3C蛋白酶活性是切割IRF7的关键第45-47页
        1.4.1 3C蛋白酶抑制剂能够拮抗3C对IRF7的切割第45-46页
        1.4.2 缺失蛋白酶活性的3C突变体丧失IRF7切割活性第46-47页
    1.5 EV切割IRF7位点的确定第47-50页
        1.5.1 RV-C/CV-B2/PV-2/EV-D68切割IRF7在Q167/Q189第47-48页
        1.5.2 RV-A/RV-B切割IRF7在Q167/Q189/W130第48-49页
        1.5.3 W130位点被其他RV 3C切割第49-50页
    1.6 RV 3C切割IRF7 W130依赖3C蛋白酶活性第50页
    1.7 EV-D68感染促进IRF7切割第50-51页
    1.8 过表达IRF7抑制EV-D68复制第51-52页
    1.9 IRF7的切割片段不能抑制病毒复制第52-53页
    1.10 IRF7切割片段不引起IFNβ/IFNα启动子的激活第53-54页
    1.11 讨论第54-57页
参考文献第57-67页
中英文对照表第67-69页
发表文章第69-70页
致谢第70页

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