中文摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 引言 | 第9-26页 |
一、EV与呼吸道感染 | 第9-14页 |
二、抗病毒天然免疫受体及信号通路 | 第14-21页 |
三、病毒拮抗天然免疫机制研究 | 第21-23页 |
四、IRF7与抗病毒天然免疫 | 第23-25页 |
五、总结 | 第25-26页 |
第二章 实验材料和方法 | 第26-41页 |
一、实验材料 | 第26-32页 |
二、实验方法 | 第32-41页 |
第三章 实验结果 | 第41-57页 |
1.1 EV-D68感染不引起Ⅰ型IFN应答 | 第41-42页 |
1.2 EV-D68 2A不会抑制IRF7表达 | 第42-43页 |
1.3 肠道病毒属3C切割IRF7 | 第43-45页 |
1.4 3C蛋白酶活性是切割IRF7的关键 | 第45-47页 |
1.4.1 3C蛋白酶抑制剂能够拮抗3C对IRF7的切割 | 第45-46页 |
1.4.2 缺失蛋白酶活性的3C突变体丧失IRF7切割活性 | 第46-47页 |
1.5 EV切割IRF7位点的确定 | 第47-50页 |
1.5.1 RV-C/CV-B2/PV-2/EV-D68切割IRF7在Q167/Q189 | 第47-48页 |
1.5.2 RV-A/RV-B切割IRF7在Q167/Q189/W130 | 第48-49页 |
1.5.3 W130位点被其他RV 3C切割 | 第49-50页 |
1.6 RV 3C切割IRF7 W130依赖3C蛋白酶活性 | 第50页 |
1.7 EV-D68感染促进IRF7切割 | 第50-51页 |
1.8 过表达IRF7抑制EV-D68复制 | 第51-52页 |
1.9 IRF7的切割片段不能抑制病毒复制 | 第52-53页 |
1.10 IRF7切割片段不引起IFNβ/IFNα启动子的激活 | 第53-54页 |
1.11 讨论 | 第54-57页 |
参考文献 | 第57-67页 |
中英文对照表 | 第67-69页 |
发表文章 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |