| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 1 绪论 | 第16-36页 |
| 1.1 紫丁香研究概况 | 第16-21页 |
| 1.1.1 紫丁香植物学特性 | 第16页 |
| 1.1.2 紫丁香中的活性成分及其药理作用 | 第16-21页 |
| 1.2 紫丁香苷研究概况 | 第21-24页 |
| 1.2.1 紫丁香苷提取分离研究概况 | 第21-22页 |
| 1.2.2 紫丁香苷药理活性研究概况 | 第22-24页 |
| 1.3 橄榄苦苷研究概况 | 第24-30页 |
| 1.3.1 橄榄苦苷提取分离研究概况 | 第24-26页 |
| 1.3.2 橄榄苦苷活性研究概况 | 第26-30页 |
| 1.4 羟基酪醇研究概况 | 第30-34页 |
| 1.4.1 羟基酪醇制备途径 | 第30-32页 |
| 1.4.2 羟基酪醇活性研究概况 | 第32-34页 |
| 1.5 本研究课题的学术背景及主要研究内容 | 第34-36页 |
| 2 紫丁香中紫丁香苷、橄榄苦苷真空微波高效提取 | 第36-51页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第36-37页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 2.1.2 试剂 | 第36页 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 | 第36-37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 2.2.1 紫丁香中紫丁香苷、橄榄苦苷分析方法的建立 | 第37页 |
| 2.2.2 紫丁香中紫丁香苷、橄榄苦苷的真空微波提取单因素实验 | 第37-38页 |
| 2.2.3 紫丁香中紫丁香苷、橄榄苦苷的真空微波提取响应面实验 | 第38页 |
| 2.2.4 传统提取方法 | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-49页 |
| 2.3.1 色谱条件优化 | 第38-43页 |
| 2.3.2 真空微波提取单因素分析 | 第43-46页 |
| 2.3.3 真空微波提取紫丁香苷、橄榄苦苷的响应面分析 | 第46-49页 |
| 2.3.4 与传统提取方法比较 | 第49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 3 紫丁香苷、橄榄苦苷大孔树脂分离技术优化 | 第51-66页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第51-52页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第51页 |
| 3.1.2 试剂 | 第51页 |
| 3.1.3 实验仪器与设备 | 第51-52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-55页 |
| 3.2.1 大孔树脂预处理 | 第52页 |
| 3.2.2 大孔树脂的再生 | 第52页 |
| 3.2.3 上样粗提液制备 | 第52页 |
| 3.2.4 大孔树脂初步筛选 | 第52-54页 |
| 3.2.5 树脂再次筛选 | 第54页 |
| 3.2.6 浓度对吸附的影响(吸附等温线) | 第54页 |
| 3.2.7 动态吸附 | 第54页 |
| 3.2.8 动态洗脱 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-65页 |
| 3.3.1 大孔树脂初步筛选 | 第55-56页 |
| 3.3.2 大孔树脂进一步筛选 | 第56-59页 |
| 3.3.3 浓度对吸附的影响(吸附等温线) | 第59-61页 |
| 3.3.4 动态吸附 | 第61-64页 |
| 3.3.5 动态洗脱 | 第64-65页 |
| 3.3.6 树脂重复使用对其吸附能力的影响 | 第65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 4 紫丁香苷、橄榄苦苷硅胶柱层析纯化 | 第66-75页 |
| 4.1 材料与设备 | 第66-67页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第66页 |
| 4.1.2 试剂 | 第66页 |
| 4.1.3 实验仪器与设备 | 第66-67页 |
| 4.2 实验方法 | 第67-68页 |
| 4.2.1 薄层层析(TLC)条件摸索 | 第67页 |
| 4.2.2 硅胶颗粒度的评价 | 第67页 |
| 4.2.3 流速的确定 | 第67页 |
| 4.2.4 负载量的确定 | 第67页 |
| 4.2.5 硅胶的再生 | 第67-68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 4.3.1 TLC条件摸索 | 第68-69页 |
| 4.3.2 硅胶粒度考察 | 第69-70页 |
| 4.3.3 洗脱流速考察 | 第70-71页 |
| 4.3.4 负载量考察 | 第71-72页 |
| 4.3.5 层析柱的再生 | 第72-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 5 离子交换树脂水解橄榄苦苷制备羟基酪醇 | 第75-89页 |
| 5.1 材料与设备 | 第75-76页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第75页 |
| 5.1.2 试剂 | 第75页 |
| 5.1.3 实验仪器与设备 | 第75-76页 |
| 5.2 实验方法 | 第76-78页 |
| 5.2.1 树脂预处理及再生 | 第76页 |
| 5.2.2 羟基酪醇、橄榄苦苷的色谱条件 | 第76-77页 |
| 5.2.3 橄榄苦苷溶液制备 | 第77页 |
| 5.2.4 离子交换树脂静态催化水解橄榄苦苷制备羟基酪醇 | 第77-78页 |
| 5.2.5 离子交换树脂动态催化水解橄榄苦苷制备羟基酪醇 | 第78页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第78-88页 |
| 5.3.1 橄榄苦苷、羟基酪醇分析方法的建立 | 第78-80页 |
| 5.3.2 离子交换树脂静态催化水解橄榄苦苷条件优化 | 第80-87页 |
| 5.3.3 001~*7离子交换树脂动态催化水解橄榄苦苷条件优化 | 第87-88页 |
| 5.3.4 001~*7离子交换树脂可重复利用性评价 | 第88页 |
| 5.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 6 羟基酪醇、橄榄苦苷对细胞氧化应激损伤的保护作用 | 第89-96页 |
| 6.1 材料与仪器 | 第89-90页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第89页 |
| 6.1.2 试剂 | 第89页 |
| 6.1.3 实验仪器与设备 | 第89-90页 |
| 6.2 实验方法 | 第90-91页 |
| 6.2.1 细胞培养与传代 | 第90页 |
| 6.2.2 MTT法检测细胞活性 | 第90页 |
| 6.2.3 实验分组 | 第90页 |
| 6.2.4 MDA、SOD、GSH-Px测定 | 第90-91页 |
| 6.2.5 脂肪提取及脂肪酸组成分析 | 第91页 |
| 6.3 数据分析 | 第91页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第91-95页 |
| 6.4.1 H_2O_2处理下LLC-PK_1细胞相对存活率 | 第91-92页 |
| 6.4.2 羟基酪醇、橄榄苦苷处理下LLC-PK_1细胞相对存活率 | 第92页 |
| 6.4.3 羟基酪醇、橄榄苦苷作用细胞MDA、SOD、GSH-Px检测结果 | 第92-94页 |
| 6.4.4 羟基酪醇、橄榄苦苷对LLC-PK_1细胞脂肪酸组成的影响 | 第94-95页 |
| 6.5 本章小结 | 第95-96页 |
| 结论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-110页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
