| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第10-29页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 曼巴毒素的发现 | 第11-13页 |
| 1.3 酸敏感离子通道 | 第13-17页 |
| 1.3.1 酸敏感离子通道类型与分布 | 第13-14页 |
| 1.3.2 酸敏感离子通道的结构 | 第14-15页 |
| 1.3.3 酸敏感离子通道的电生理特性和调节 | 第15-17页 |
| 1.3.4 酸敏感离子通道与疾病 | 第17页 |
| 1.4 曼巴蛇毒对ASICs的抑制机理的研究 | 第17-19页 |
| 1.5 多肽和蛋白质化学合成 | 第19-29页 |
| 1.5.1 固相合成技术 | 第20-21页 |
| 1.5.2 微波辅助固相合成多肽技术 | 第21-23页 |
| 1.5.3 固相合成的副反应和解决策略 | 第23-26页 |
| 1.5.4 自然化学连接法 | 第26-27页 |
| 1.5.5 基于酰肼多肽的化学连接 | 第27-29页 |
| 第2章 曼巴毒素的合成 | 第29-51页 |
| 2.1 曼巴毒素合成的研究进展 | 第29-33页 |
| 2.1.1 三片段连接法合成曼巴毒素 | 第29-31页 |
| 2.1.2 一次固相合成获取曼巴毒素 | 第31-32页 |
| 2.1.3 本文工作 | 第32-33页 |
| 2.2 药品和仪器 | 第33-35页 |
| 2.3 实验过程 | 第35-37页 |
| 2.3.1 Fmoc‐酰肼树脂的合成 | 第35页 |
| 2.3.2 肽的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.3 两片段连接反应 | 第36页 |
| 2.3.4 复性方法 | 第36-37页 |
| 2.3.5 电生理实验 | 第37页 |
| 2.4 实验结果 | 第37-49页 |
| 2.4.1 合成策略探索和合成方法优化 | 第37-39页 |
| 2.4.2 片段Ma-1/2/3-[1-40]-NHNH_2和Ma-[41-57]-CONH_2的合成 | 第39-43页 |
| 2.4.3 连接反应获取全长曼巴毒素肽 | 第43-45页 |
| 2.4.4 复性 | 第45-47页 |
| 2.4.5 活性测试 | 第47-49页 |
| 2.5 总结与讨论 | 第49-51页 |
| 结语 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第63页 |