| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-26页 |
| 1.1 转基因抗虫植物应用的抗虫基因 | 第11-14页 |
| 1.1.1 Bt基因 | 第11-13页 |
| 1.1.2 蛋白酶抑制剂基因 | 第13页 |
| 1.1.3 植物外源凝集素基因 | 第13-14页 |
| 1.2 转基因抗虫植物的检测方法 | 第14-17页 |
| 1.2.1 PCR检测 | 第14-15页 |
| 1.2.2 胶体金免疫层析技术 | 第15页 |
| 1.2.3 酶联免疫吸附试验 | 第15-16页 |
| 1.2.4 Southern印迹杂交 | 第16-17页 |
| 1.2.5 全基因组重测序 | 第17页 |
| 1.3 转基因植物对土壤生态系统的影响 | 第17-21页 |
| 1.3.1 转基因植物外源基因在土壤中的残留 | 第17-18页 |
| 1.3.2 转基因植物对土壤微生物的影响 | 第18-19页 |
| 1.3.3 转基因植物对土壤动物的影响 | 第19-20页 |
| 1.3.4 转基因植物对土壤理化性质的影响 | 第20-21页 |
| 1.4 转基因水稻的食用安全性评价 | 第21-24页 |
| 1.4.1 转基因水稻食用安全性评价原则 | 第21-22页 |
| 1.4.2 转基因水稻实质等同性评价 | 第22-23页 |
| 1.4.3 转基因水稻毒理学评价 | 第23页 |
| 1.4.4 转基因水稻致敏性评价 | 第23-24页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第24-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-43页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 供试水稻 | 第26页 |
| 2.1.2 土壤 | 第26-27页 |
| 2.1.3 外源基因及其表达载体 | 第27页 |
| 2.1.4 主要实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.5 主要实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-43页 |
| 2.2.1 Basta抗感性检测 | 第28-29页 |
| 2.2.2 PCR检测 | 第29-31页 |
| 2.2.3 Real-time PCR检测 | 第31-32页 |
| 2.2.4 Bt蛋白检测 | 第32-34页 |
| 2.2.5 Southern blot检测 | 第34-38页 |
| 2.2.6 农艺性状考察及米质检测 | 第38-40页 |
| 2.2.7 全基因组重测序 | 第40页 |
| 2.2.8 土壤微生物检测 | 第40-43页 |
| 第3章 结果与分析 | 第43-58页 |
| 3.1 水稻HD_2和HD_4的筛选及PCR检测 | 第43-46页 |
| 3.1.1 Basta筛选 | 第43-44页 |
| 3.1.2 胶体金免疫层析试纸条筛选 | 第44-45页 |
| 3.1.3 cry2A*基因PCR检测 | 第45-46页 |
| 3.2 水稻HD_2和HD_4目的基因表达量 | 第46-48页 |
| 3.2.1 mRNA | 第46-47页 |
| 3.2.2 蛋白质 | 第47-48页 |
| 3.3 水稻HD_2和HD_4目的基因拷贝数 | 第48页 |
| 3.4 水稻HD_2和HD_4农艺性状及米质 | 第48-50页 |
| 3.5 水稻HD_2和HD_4目的基因插入位点 | 第50-51页 |
| 3.6 水稻HD_2和HD_4对土壤微生物的影响 | 第51-58页 |
| 3.6.1 对土壤微生物数量的影响 | 第51-54页 |
| 3.6.2 目的基因向土壤微生物的水平扩散 | 第54-58页 |
| 第4章 讨论 | 第58-61页 |
| 4.1 转cry2A*基因早粳稻农艺性状发生改变的分析 | 第58页 |
| 4.2 种植转基因作物对土壤微生物造成潜在影响的分析 | 第58-59页 |
| 4.3“绿色超级稻”的培育及后续实验的展望 | 第59-61页 |
| 第5章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71页 |