| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 糖尿病及其治疗概况 | 第10-14页 |
| 1.1.1 糖尿病现状概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 糖尿病治疗药物的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.3 SGLT2抑制剂的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2 SGLT2抑制剂代表药物的合成方法研究 | 第14-18页 |
| 1.2.1 达格列净的合成方法研究 | 第14-16页 |
| 1.2.2 卡格列净的合成方法研究 | 第16-17页 |
| 1.2.3 艾帕列净的合成方法研究 | 第17-18页 |
| 1.3 本课题的提出及研究内容 | 第18-22页 |
| 第2章 芳胺类化合物的合成 | 第22-40页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-34页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第22-24页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第24-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 2.3.1 2-(4-氟苯基)噻吩的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.2 3-苯氧基四氢呋喃的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.3 二芳基甲酮类化合物的合成 | 第37页 |
| 2.3.4 二芳基甲烷类化合物的合成 | 第37页 |
| 2.3.5 芳胺类化合物的合成 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-40页 |
| 第3章 5-氧代-D-葡萄糖的合成 | 第40-44页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第41页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第4章 N-芳基-1-脱氧野尻霉素衍生物的合成 | 第44-58页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-55页 |
| 4.2.1 试剂及仪器 | 第44-46页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第46-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-57页 |
| 4.3.1 双还原胺化的反应机理 | 第55-56页 |
| 4.3.2 目标产物的纯化 | 第56页 |
| 4.3.3 产物结构的确定 | 第56-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 第5章 N-芳基-1-脱氧野尻霉素衍生物的降血糖作用研究 | 第58-68页 |
| 5.1 引言 | 第58页 |
| 5.2 实验部分 | 第58-62页 |
| 5.2.1 受试化合物对糖负荷正常大鼠的血糖与尿糖的影响 | 第58-59页 |
| 5.2.2 受试化合物对hSGLT1和hSGLT2的体外活性筛选实验 | 第59-61页 |
| 5.2.3 受试化合物对α-糖苷酶抑制活性筛选实验 | 第61-62页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 5.3.1 受试化合物对糖负荷正常大鼠的血糖与尿糖的影响 | 第62-64页 |
| 5.3.2 受试化合物对hSGLT1和hSGLT2的体外活性筛选实验 | 第64-65页 |
| 5.3.3 受试化合物对α-糖苷酶抑制活性筛选实验 | 第65页 |
| 5.4 小结 | 第65-68页 |
| 第6章 N-芳基-1-脱氧野尻霉素衍生物的抗肿瘤活性试验 | 第68-72页 |
| 6.1 引言 | 第68页 |
| 6.2 实验部分 | 第68-70页 |
| 6.2.1 试剂及仪器 | 第68-69页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第69-70页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第70-71页 |
| 6.4 小结 | 第71-72页 |
| 第7章 全文总结 | 第72-76页 |
| 7.1 主要结论 | 第72-73页 |
| 7.2 创新点 | 第73-74页 |
| 7.3 进一步研究的工作建议 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 附录 | 第84-134页 |
| 致谢 | 第134-136页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第136页 |
