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PKC介导皮质酮诱发大鼠胃特异性背根节神经元敏化的机制研究

中文摘要第4-5页
abstract第5页
第一章 引言第8-10页
第二章 材料与方法第10-20页
    2.1 实验对象第10页
    2.2 行为学检测第10页
        2.2.1 实验试剂第10页
        2.2.2 给药方法第10页
    2.3 机械性疼痛阈值(Paw Withdrawal Threshold,PWT)的检测第10-11页
        2.3.1 实验试剂第10页
        2.3.2 实验仪器第10页
        2.3.3 实验方法第10-11页
    2.4 肌电图(electromyographic,EMG)测量内置运动反射的的测定第11-12页
        2.4.1 实验试剂第11-12页
        2.4.2 实验仪器第12页
        2.4.3 球囊的植入以及肌电图的检测第12页
    2.5 胃特异性DRG神经元的标记、急性分离与培养第12-20页
        2.5.1 实验试剂第12-13页
        2.5.2 实验仪器第13-14页
        2.5.3 荧光染料Dil标记胃特异性DRG(T7-T10)神经元第14页
        2.5.4 胃特异性DRG神经元的急性分离与培养。第14-15页
        2.5.5 拉制玻璃电极第15页
        2.5.6 全细胞膜片钳记录第15-18页
        2.5.7 神经元兴奋性记录第18-19页
        2.5.8 统计学处理第19-20页
第三章 实验结果第20-31页
    3.1 皮质酮增强胃特异性DRG神经元的兴奋性第20-23页
    3.2 皮质酮增大钠电流密度第23-25页
    3.3 PKC的抑制剂GF109203X翻转皮质酮诱发的DRG神经元兴奋性提高第25-26页
    3.4 GF109203X降低皮质酮诱发的钠电流密度第26-28页
    3.5 给予PKA的抑制剂H-89 不能翻转钠电流的电流密度的增大第28-29页
    3.6 GF109203X翻转皮质酮诱发的胃部痛敏第29-31页
第四章 讨论第31-34页
参考文献第34-38页
综述第38-47页
    参考文献第42-47页
攻读硕士学位期间公开发表的论文、会议摘要和奖励第47-48页
致谢第48-51页

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