| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-21页 |
| 1.食管癌 | 第10-15页 |
| 1.1 肿瘤疾病概述 | 第10页 |
| 1.2 食管癌的现状 | 第10页 |
| 1.3 食管癌的特征与亚型 | 第10-11页 |
| 1.4 食管鳞癌的分期 | 第11-13页 |
| 1.5 食管癌的诊断 | 第13-14页 |
| 1.6 食管癌的治疗 | 第14-15页 |
| 2.DNA甲基化 | 第15-18页 |
| 2.1 DNA甲基化定义 | 第15-16页 |
| 2.2 人类基因组中的DNA甲基化 | 第16-17页 |
| 2.3 DNA甲基化对基因的调控 | 第17页 |
| 2.4 DNA甲基化在肿瘤中的表现 | 第17-18页 |
| 3.DNA甲基化与食管鳞癌 | 第18-21页 |
| 3.1 DNA甲基化与食管鳞癌的发生发展 | 第18-19页 |
| 3.2 DNA甲基化在食管鳞癌中的诊断潜力 | 第19-20页 |
| 3.3 DNA去甲基化药物 | 第20页 |
| 3.4 展望 | 第20-21页 |
| 第一章 材料与方法 | 第21-40页 |
| 1.材料 | 第21-23页 |
| 1.1 研究人群 | 第21页 |
| 1.2 研究人群信息 | 第21页 |
| 1.3 样本的采集与保存 | 第21页 |
| 1.4 实验仪器 | 第21-22页 |
| 1.5 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.实验方法 | 第23-40页 |
| 2.1 候选基因选择 | 第23页 |
| 2.2 组织样本基因组DNA与RNA的抽提 | 第23-24页 |
| 2.3 细胞实验 | 第24-32页 |
| 2.4 DNA甲基化情况检测 | 第32-38页 |
| 2.5 基因表达检测 | 第38-39页 |
| 2.6 统计分析和机器学习 | 第39-40页 |
| 第二章 结果与分析 | 第40-59页 |
| 1.基本信息 | 第40-42页 |
| 1.1 组织样本信息 | 第40页 |
| 1.2 待测基因信息 | 第40-42页 |
| 2.生物标记潜力 | 第42-51页 |
| 2.1 组织DNA质控 | 第42-46页 |
| 2.2 亚硫酸氢盐测序结果分析及诊断效应评估 | 第46-51页 |
| 3.功能机制探究 | 第51-59页 |
| 3.1 细胞 5-Aza处理结果检测 | 第52-53页 |
| 3.2 细胞在 5-Aza处理后ZNF132表达情况 | 第53-55页 |
| 3.3 ZNF132的双荧光素酶报告基因实验结果 | 第55页 |
| 3.4 ZNF132在组织中的表达情况 | 第55-56页 |
| 3.5 细胞增殖曲线 | 第56-58页 |
| 3.6 细胞划痕实验 | 第58-59页 |
| 第三章 讨论 | 第59-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |