| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| 1.1 先天性免疫及其信号通路 | 第11-14页 |
| 1.1.1 TLR信号通路 | 第12-13页 |
| 1.1.2 NLR信号通路 | 第13页 |
| 1.1.3 RIG-I样受体信号通路 | 第13-14页 |
| 1.2 环形泰勒虫感染对先天免疫信号通路的影响 | 第14-17页 |
| 1.2.1 NF-κB信号通路 | 第15-16页 |
| 1.2.2 MAPKs信号通路 | 第16-17页 |
| 1.2.3 PI3-K-Akt信号通路 | 第17页 |
| 1.3 先天免疫相关分子转录及表达水平评价方法 | 第17-19页 |
| 1.3.1 先天免疫分子转录水平检测方法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 先天免疫分子表达水平检测方法 | 第18-19页 |
| 1.4 研究内容与目的 | 第19-21页 |
| 1.4.1 TLR信号通路及相关分子 | 第19页 |
| 1.4.2 NLR信号通路及相关分子 | 第19-21页 |
| 第二章 牛TLR及NLR信号通路相关分子Real-time PCR检测方法的建立 | 第21-35页 |
| 2.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第21页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 试验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 牛外周血单核细胞（PBMCs）的分离 | 第22页 |
| 2.2.2 总RNA的提取及反转录 | 第22-23页 |
| 2.2.3 Real-time PCR方法建立 | 第23-24页 |
| 2.3 结果 | 第24-34页 |
| 2.3.1 引物筛选 | 第24-27页 |
| 2.3.2 Real-time PCR条件的优化 | 第27页 |
| 2.3.3 Real-time PCR标准曲线绘制 | 第27-30页 |
| 2.3.4 特异性、敏感性和重复性实验 | 第30-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 环形泰勒虫感染细胞TLR和NLR信号通路相关分子转录水平的检测与评价 | 第35-45页 |
| 3.1 材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 细胞样本 | 第35页 |
| 3.1.2 动物 | 第35-36页 |
| 3.1.3 试剂 | 第36页 |
| 3.1.4 仪器 | 第36页 |
| 3.2 方法 | 第36-37页 |
| 3.2.1 环形泰勒虫裂殖体感染细胞株的复苏和培养 | 第36页 |
| 3.2.2 健康牛外周血单核细胞（PBMCs）的分离 | 第36页 |
| 3.2.3 总RNA的提取及反转录 | 第36-37页 |
| 3.2.4 环形泰勒虫感染细胞中TLR和NLR信号通路相关分子转录水平的检测 | 第37页 |
| 3.3 结果 | 第37-42页 |
| 3.3.1 环形泰勒虫裂殖体感染细胞和健康牛外周血单核细胞RNA的提取和反转录 | 第37-38页 |
| 3.3.2 形泰勒虫感染细胞中TLR及NLR信号通路中受体、接头分子及细胞因子转录水平的检测与评价 | 第38-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-45页 |
| 第四章 全文结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
