| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语表 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-29页 |
| 1.1 肿瘤及其治疗现状 | 第12-15页 |
| 1.1.1 肿瘤概述 | 第12页 |
| 1.1.2 肿瘤组织微环境及EPR效应 | 第12-14页 |
| 1.1.3 肿瘤治疗现状 | 第14-15页 |
| 1.2 肿瘤药物输送体系 | 第15-23页 |
| 1.2.1 肿瘤药物输送体系及其种类 | 第15-19页 |
| 1.2.2 聚合物胶束载药体系 | 第19-22页 |
| 1.2.3 阿霉素输送体系 | 第22-23页 |
| 1.3 基于生物可降解两亲性共聚物胶束的载药体系 | 第23-27页 |
| 1.3.1 生物可降解聚合物 | 第23-25页 |
| 1.3.2 生物可降解两亲性共聚物的制备 | 第25页 |
| 1.3.3 亲水层聚合物结构对载药胶束的影响 | 第25-27页 |
| 1.4 课题的提出 | 第27-29页 |
| 第二章 两亲性共聚物的合成、表征及载药研究 | 第29-52页 |
| 2.1 材料和方法 | 第30-38页 |
| 2.1.1 药品及试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.3 含磷酸酯刷状共聚物PCL-POPPEG的合成 | 第32-34页 |
| 2.1.4 刷状共聚物PCL-pPEGMA的合成 | 第34-35页 |
| 2.1.5 直链共聚物PEG-PCL的合成 | 第35-36页 |
| 2.1.6 两亲性共聚物的表征鉴定 | 第36页 |
| 2.1.7 聚合物胶束的制备及其表征 | 第36-37页 |
| 2.1.8 载药胶束制备及表征 | 第37-38页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第38-51页 |
| 2.2.1 化合物的核磁鉴定 | 第38-43页 |
| 2.2.2 聚合物的GPC鉴定 | 第43-44页 |
| 2.2.3 聚合物胶束的粒径及分布 | 第44-47页 |
| 2.2.4 聚合物的临界胶束浓度(CMC) | 第47页 |
| 2.2.5 投药量对载药的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.6 载药胶束粒径及分布 | 第48-50页 |
| 2.2.7 载药胶束的载药率与载药效率 | 第50-51页 |
| 2.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 两亲性共聚物的体内外实验 | 第52-67页 |
| 3.1 材料和方法 | 第52-57页 |
| 3.1.1 药品及试剂 | 第52-53页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第53页 |
| 3.1.3 细胞培养及实验动物 | 第53-54页 |
| 3.1.4 载药胶束的体外释放 | 第54页 |
| 3.1.5 体外细胞毒性实验 | 第54-55页 |
| 3.1.6 药物的细胞摄取实验 | 第55-56页 |
| 3.1.7 药物的亚细胞分布实验 | 第56页 |
| 3.1.8 小鼠血浆清除实验 | 第56-57页 |
| 3.1.9 共聚物血清稳定性实验 | 第57页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第57-65页 |
| 3.2.1 载药胶束的体外释药结果 | 第57-59页 |
| 3.2.2 载药胶束的MTT实验结果 | 第59-60页 |
| 3.2.3 药物的细胞摄取实验 | 第60-62页 |
| 3.2.4 药物的亚细胞分布实验 | 第62-63页 |
| 3.2.5 小鼠血浆清除实验 | 第63-64页 |
| 3.2.6 共聚物血清稳定性实验 | 第64-65页 |
| 3.3 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 含磷酸酯可降解共聚物合成探索 | 第67-75页 |
| 4.1 材料和方法 | 第67-68页 |
| 4.1.1 药品及试剂 | 第67-68页 |
| 4.1.2 实验仪器列表 | 第68页 |
| 4.2 合成探索 | 第68-73页 |
| 4.2.1 基于HEMA的含磷酸酯刷状两亲性共聚物 | 第68-70页 |
| 4.2.2 基于乙醇胺的含磷酸酯刷状两亲性共聚物 | 第70-73页 |
| 4.3 本章小结 | 第73-75页 |
| 第五章 全文总结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 作者简介 | 第82页 |