| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要缩略语列表 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 引言 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-36页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 病料来源 | 第26页 |
| 2.1.2 病毒 | 第26页 |
| 2.1.3 参考菌株 | 第26页 |
| 2.1.4 工具酶及主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.5 培养基的配制 | 第27页 |
| 2.1.6 磷酸盐缓冲液(PBS) | 第27页 |
| 2.1.7 DNA抽提液各组分溶液的配制 | 第27页 |
| 2.1.8 病毒DNA抽提液的配制 | 第27-28页 |
| 2.1.9 50×TAE缓冲液(贮存液) | 第28页 |
| 2.1.10 1.5%琼脂糖凝胶 | 第28页 |
| 2.1.11 药敏试验纸片 | 第28页 |
| 2.1.12 引物设计 | 第28-29页 |
| 2.1.13 主要仪器设备 | 第29页 |
| 2.2 方法 | 第29-36页 |
| 2.2.1 样品和流行病学资料的收集及临床初步诊断 | 第29-30页 |
| 2.2.2 病原菌的分离 | 第30页 |
| 2.2.3 细菌基因组DNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.4 病料的处理 | 第30页 |
| 2.2.5 病料DNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.6 病料RNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.7 cDNA的合成 | 第30页 |
| 2.2.8 PCR反应 | 第30-35页 |
| 2.2.9 PCR产物分析 | 第35页 |
| 2.2.10 APP,SS,HPS药物敏感试验 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-48页 |
| 3.1 样品和流行病学资料的收集及临床初步诊断 | 第36-38页 |
| 3.1.1 样品采集 | 第36页 |
| 3.1.2 临床症状 | 第36-37页 |
| 3.1.3 肉眼可见病理变化 | 第37-38页 |
| 3.2 病原学检测 | 第38-46页 |
| 3.2.1 各场不同病原感染情况 | 第39-40页 |
| 3.2.2 不同阶段猪群感染情况 | 第40-42页 |
| 3.2.3 混合感染结果 | 第42-46页 |
| 3.3 APP、SS、HPS的药物敏感试验 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-53页 |
| 4.1 传染病的种类多，危害加重 | 第48页 |
| 4.2 多病原的多重感染或混合感染，使病情复杂化，诊断和防治更加困难 | 第48-50页 |
| 4.3 伪狂犬检出率较低 | 第50-51页 |
| 4.4 细菌病危害严重 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简介 | 第64页 |