| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 肌动蛋白及微丝骨架简介 | 第9-10页 |
| 1.2 肌动蛋白结合蛋白简介 | 第10-12页 |
| 1.3 液泡H~+-ATPase的分子结构及、亚基功能及生理功能 | 第12-16页 |
| 1.3.1 V-ATPase的分子结构与分子装配 | 第12-14页 |
| 1.3.2 V-ATPase部分亚基的功能 | 第14-15页 |
| 1.3.3 液泡H~+-ATPase的生理功能 | 第15-16页 |
| 1.4 V-ATPase B亚基的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 V-ATPase参与逆境胁迫应答反应 | 第17-19页 |
| 1.6 本研究的主要内容 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 植物材料、载体、菌种、酶 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂、药品 | 第21-22页 |
| 2.1.3 仪器与设备 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 GUS组织化学染色 | 第22页 |
| 2.2.2 基因在转录水平上的表达分析实验 | 第22-23页 |
| 2.2.3 基因在亚细胞水平上的表达定位实验 | 第23页 |
| 2.2.4 T-DNA插入突变体纯杂合筛选和鉴定的原理、方法 | 第23-24页 |
| 2.2.5 非生物胁迫下基因的表达量分析 | 第24-25页 |
| 2.2.6 非生物胁迫条件下,野生型和突变体的表型观察 | 第25页 |
| 2.2.7 RNAi载体的构建 | 第25-27页 |
| 2.2.8 转基因植株的筛选 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-46页 |
| 3.1 AtVABs基因的组织特异性表达分析和鉴定 | 第28-30页 |
| 3.1.1 proAtVABs-GUS组织特异性表达 | 第28-30页 |
| 3.1.2 AtVABs基因在转录水平上的组织特异性表达 | 第30页 |
| 3.2 AtVABs基因在亚细胞水平上的表达定位 | 第30-33页 |
| 3.3 AtVABs的T-DNA插入纯和突变体的鉴定 | 第33-38页 |
| 3.3.1 AtVABs突变体在基因组水平上的筛选与鉴定 | 第33-37页 |
| 3.3.2 AtVABs突变体在转录水平上的分析鉴定 | 第37-38页 |
| 3.4 非生物胁迫下AtVABs基因的表达分析 | 第38-39页 |
| 3.5 在非生物胁迫下,突变体vab3-1的表型分析 | 第39-43页 |
| 3.5.1 非生物胁迫对突变体vab3-1种子萌发的影响 | 第39-42页 |
| 3.5.2 非生物胁迫对突变体vab3-1幼苗生长的影响 | 第42-43页 |
| 3.6 AtVABs基因RNAi载体的构建和转基因植株的筛选 | 第43-46页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第46-49页 |
| 4.1 讨论 | 第46-48页 |
| 4.1.1 AtVABs基因的表达模式类似 | 第46页 |
| 4.1.2 AtVABs基因的亚细胞水平定位 | 第46-47页 |
| 4.1.3 AtVABs基因的功能冗余性 | 第47页 |
| 4.1.4 植物细胞微丝骨架与AtVABs基因 | 第47-48页 |
| 4.2 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
