| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 构建过表达、敲低β-hCG的卵巢癌细胞模型 | 第13-26页 |
| 1. 引言 | 第13页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第13-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.3 数据分析 | 第20页 |
| 3. 结果 | 第20-25页 |
| 3.1 载体序列与GeneBank中的β-hCG序列相符 | 第20-21页 |
| 3.2 成功构建稳定过表达β-hCG的卵巢癌细胞 | 第21-23页 |
| 3.3 成功构建敲低β-hCG的卵巢癌细胞 | 第23-25页 |
| 4. 讨论 | 第25-26页 |
| 第二章 β-hCG调控卵巢癌细胞体外迁移侵袭的作用 | 第26-36页 |
| 1. 引言 | 第26页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.3 数据分析 | 第28页 |
| 3. 结果 | 第28-34页 |
| 3.1 细胞划痕实验证实β-hCG调控卵巢癌细胞体外迁移 | 第28-31页 |
| 3.2 Transwell迁移、侵袭实验证实β-hCG调控卵巢癌细胞体外迁移侵袭 | 第31-34页 |
| 4. 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章“β-hCG-ERK1/2-MMP-2”调控卵巢癌细胞体外侵袭转移的作用及其机制 | 第36-53页 |
| 第一节“β-hCG-ERK1/2-MMP-2”调控卵巢癌细胞体外侵袭转移的机制 | 第36-42页 |
| 1. 引言 | 第36页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第36-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第36-38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38页 |
| 2.3 数据分析 | 第38页 |
| 3. 结果 | 第38-42页 |
| 3.1 过表达β-hCG的卵巢癌细胞中，β-hCG、ERK1/2、p-ERK1/2、MMP-2的表达水平显著上调 | 第38-40页 |
| 3.2 敲低β-hCG的卵巢癌细胞中，β-hCG、ERK1/2、p-ERK1/2、MMP-2 的表达水平显著下调 | 第40-42页 |
| 第二节 ERK1/2“拯救”条件下，β-hCG调控卵巢癌细胞体外侵袭转移的作用及机制 | 第42-53页 |
| 1. 引言 | 第42页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第42-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第42-44页 |
| 2.2 实验方法 | 第44-45页 |
| 2.3 数据分析 | 第45页 |
| 3. 结果 | 第45-53页 |
| 3.1 成功构建过表达β-hCG敲低ERK1/2 的卵巢癌细胞 | 第45-47页 |
| 3.2 Transwell迁移、侵袭实验验证ERK1/2“拯救”条件下，逆转β-hCG促进卵巢癌的体外转移能力 | 第47-50页 |
| 3.3 ERK1/2“拯救”条件下，过表达β-hCG卵巢癌细胞中ERK1/2、p-ERK1/2、MMP-2的表达水平显著下调 | 第50-53页 |
| 讨论 | 第53-54页 |
| 全文总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 综述 “β-hCG-ERK1/2-MMPs” 信号通路在肿瘤中的研究进展 | 第58-64页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢信 | 第64-66页 |
| 作者简介 | 第66-67页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第67页 |
