| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 研究对象的选择收集 | 第11-13页 |
| 1 研究对象的来源 | 第11页 |
| 2 迟发型AD患者的入选和排除标准 | 第11-12页 |
| 2.1 LOAD患者的入选标准 | 第11页 |
| 2.2 LOAD患者的排除标准 | 第11-12页 |
| 3 健康对照组的入组和排除标准 | 第12-13页 |
| 3.1 健康对照组的入组标准 | 第12页 |
| 3.2 健康对照组的排除标准 | 第12-13页 |
| 研究器具、材料及方法 | 第13-20页 |
| 1 研究仪器、试剂与材料 | 第13-14页 |
| 1.1 主要仪器 | 第13页 |
| 1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.2.1 DNA提取试剂 | 第13页 |
| 1.2.2 PCR试剂 | 第13-14页 |
| 1.2.3 凝胶电泳试剂 | 第14页 |
| 1.2.4 主要试剂配制 | 第14页 |
| 2 实验方法 | 第14-18页 |
| 2.1 外周血标本的采集及储备 | 第14页 |
| 2.2 DNA的提取步骤 | 第14-15页 |
| 2.3 测定提取DNA的 0D值 | 第15-16页 |
| 2.4 GAB2基因单核苷酸多态位点筛选及基因分型 | 第16-18页 |
| 2.4.1 GAB2基因单核苷酸多态位点筛选 | 第16-17页 |
| 2.4.1.1 应用的数据库包括 | 第16-17页 |
| 2.4.1.2 筛选的标准为同时满足以下五个条件 | 第17页 |
| 2.4.2 DNA样本稀释 | 第17页 |
| 2.4.3 PCR反应 | 第17-18页 |
| 2.4.4 连接反应 | 第18页 |
| 2.4.5 数据分析 | 第18页 |
| 3 统计学分析 | 第18-20页 |
| 结果 | 第20-23页 |
| 1 LOAD与健康对照组人群一般特征分布的统计学分析结果 | 第20页 |
| 2 基因型及等位基因频率分布差异的统计学分析结果 | 第20-21页 |
| 3 三种基因型遗传模态的逻辑回归分析结果 | 第21-23页 |
| 讨论 | 第23-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 综述 | 第34-44页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第44-45页 |
| GAB2 基因的常见 SNP 位点与 AD 关系的研究结论列表 | 第45-48页 |
| 缩略词表 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
