| 个人简历 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一部分 筛选及验证肝癌干细胞中表达显著下调的miRNA | 第18-30页 |
| 前言 | 第18页 |
| 材料与方法 | 第18-24页 |
| 1. 实验材料 | 第18-21页 |
| 2. 实验方法 | 第21-24页 |
| 实验结果 | 第24-28页 |
| 1．TCGA数据库筛选肝癌组织中表达下调显著的miRNA | 第24-25页 |
| 2. 筛选肝癌干细胞中中表达下调显著特异的miRNA | 第25-28页 |
| 3．验证miR-486-5p在肝癌和肝癌细胞中的表达情况 | 第28页 |
| 讨论 | 第28-30页 |
| 第二部分 miR4865p对肝癌干细胞生物学特性的影响 | 第30-43页 |
| 前言 | 第30页 |
| 材料和方法 | 第30-34页 |
| 1. 实验材料 | 第30-31页 |
| 2. 实验方法 | 第31-34页 |
| 实验结果 | 第34-43页 |
| 1 miR4865p抑制肝癌干细胞的增殖和成瘤能力 | 第34-36页 |
| 2. miR4865p抑制肝癌干细胞的干性 | 第36-38页 |
| 3. miR4865p体外抑制肝癌干细胞的侵袭和迁移 | 第38-39页 |
| 4．miR-486-5p对肝癌细胞耐药性的影响 | 第39-43页 |
| 第三部分 miR4865p靶基因的筛选和鉴定 | 第43-52页 |
| 前言 | 第43页 |
| 材料与方法 | 第43-46页 |
| 1. 材料 | 第43-44页 |
| 2. 实验方法 | 第44-46页 |
| 实验结果 | 第46-50页 |
| 1. miR4865p靶基因筛选 | 第46页 |
| 2. 荧光定量RT-PCR筛选mi R4865P的靶基因 | 第46-48页 |
| 3. 在肝癌组织中验证SIRT1是miR4865p的靶基因 | 第48-49页 |
| 4. 双荧光素酶报告实验证实SIRT1是miR4865p的靶基因 | 第49-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 第四部分 SIRT1对肝癌干细胞生物学特性的影响 | 第52-68页 |
| 前言 | 第52页 |
| 材料与方法 | 第52-60页 |
| 1. 实验材料 | 第52-53页 |
| 2. 实验方法 | 第53-60页 |
| 实验结果 | 第60-66页 |
| 1. SIRT1慢病毒干涉载体的构建 | 第60-61页 |
| 2. 构建稳定RNA干涉SIRT1（shSIRT1）的肝癌细胞系 | 第61-62页 |
| 3．SIRT1对肝癌细胞增殖能力的影响 | 第62-65页 |
| 4. SIRT1对肝癌细胞耐药性的影响 | 第65-66页 |
| 讨论 | 第66-68页 |
| 全文小结 | 第68-69页 |
| Reference | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-79页 |
| 缩略词表 | 第79-80页 |
| 综述 MicoRNA调节肝癌干细胞的功能及机制的研究 | 第80-89页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 攻读硕士学位期间的成果 | 第91-92页 |
| 论文全文 | 第92-97页 |
