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新型液相微萃取技术在环境样品中农药残留测定中的应用

摘要第1-6页
Abstract第6-13页
1 引言第13-25页
   ·样品前处理技术的研究进展第13-17页
     ·固相萃取(SPE)第14页
     ·凝胶净化技术(GPC)第14页
     ·基质固相分散萃取技术(MSPDE)第14-15页
     ·微波辅助萃取法(MAE)第15页
     ·分子印迹技术(MIT)第15-16页
     ·超临界流体提取(SFE)第16页
     ·膜萃取技术第16-17页
     ·固相微萃取(SPME)第17页
   ·液相微萃取(LPME)第17-23页
     ·中空纤维液相微萃取(HF-HPME)第18-19页
     ·分散液相微萃取(DLLME)第19-21页
     ·超声乳化微萃取(USAEME)第21-22页
     ·悬浮凝固化有机液滴液相微萃取(DLLME-SFO)第22-23页
   ·微量金属元素的现代检验方法第23-24页
   ·本论文的立题意义及主要研究内容第24-25页
2 表面活性剂辅助超声乳化微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中有机磷农药残留第25-37页
   ·实验部分第26-28页
     ·仪器与试剂第26-27页
     ·色谱条件第27-28页
     ·UASEME 萃取过程第28页
   ·结果与讨论第28-36页
     ·流动相的选择第28页
     ·检测波长的选择第28页
     ·色谱柱类型的选择第28页
     ·流速的影响第28-29页
     ·UASEME 条件的优化第29-33页
     ·方法的富集倍数和回收率第33-34页
     ·方法的准确度、线性范围和检出限第34页
     ·回收率实验和实际样品的分析第34-36页
     ·表面活性剂辅助的超声乳化微萃取与其他样品前处理技术的比较第36页
   ·结论第36-37页
3 超声乳化微萃取-高效液相色谱法测定水样中三嗪类除草剂残留第37-47页
   ·实验方法第38-40页
     ·试剂第38-39页
     ·仪器第39页
     ·色谱条件第39页
     ·USAEME 萃取过程第39-40页
   ·结果与讨论第40-46页
     ·流动相的选择第40页
     ·检测波长的选择第40页
     ·色谱柱类型的选择第40页
     ·流速的影响第40-41页
     ·USAEME 条件的优化第41-43页
     ·方法的准确度、线性范围和检出限第43-44页
     ·实际样品分析和回收率实验第44-46页
   ·结论第46-47页
4 悬浮凝固化有机液滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水样中有机磷类农药残留第47-58页
   ·实验部分第48-50页
     ·仪器与试剂第48-49页
     ·色谱条件第49页
     ·DLLME-SFO 萃取过程第49-50页
   ·结果与讨论第50-57页
     ·流动相的选择第50页
     ·检测波长的选择第50页
     ·色谱柱类型的选择第50页
     ·流速的影响第50-51页
     ·DLLME-SFO 萃取条件的优化第51-54页
     ·方法的准确度、线性范围和检出限第54-55页
     ·回收率实验和实际样品的分析第55-56页
     ·悬浮凝固化有机液滴液相微萃取与其他样品前处理技术的比较第56-57页
   ·结论第57-58页
5 悬浮凝固化有机液滴液相微萃取与火焰原子吸收光谱联用测定水样和饮料中的痕量铜第58-67页
   ·实验部分第59-60页
     ·仪器与试剂第59-60页
     ·悬浮凝固化有机液滴液相微萃取过程第60页
   ·结果与讨论第60-66页
     ·DLLME-SFO 萃取条件的优化第60-64页
     ·分析特性第64页
     ·实际样品分析第64-65页
     ·悬浮凝固化有机液滴液相微萃取与其他样品前处理技术的比较第65-66页
   ·结论第66-67页
6 结论第67-69页
参考文献第69-79页
在读期间发表论文第79-80页
作者简历第80-82页
致谢第82-83页

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