| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 1 引言 | 第13-25页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第13-17页 |
| ·固相萃取（SPE） | 第14页 |
| ·凝胶净化技术（GPC） | 第14页 |
| ·基质固相分散萃取技术（MSPDE） | 第14-15页 |
| ·微波辅助萃取法（MAE） | 第15页 |
| ·分子印迹技术（MIT） | 第15-16页 |
| ·超临界流体提取（SFE） | 第16页 |
| ·膜萃取技术 | 第16-17页 |
| ·固相微萃取（SPME） | 第17页 |
| ·液相微萃取（LPME） | 第17-23页 |
| ·中空纤维液相微萃取（HF-HPME） | 第18-19页 |
| ·分散液相微萃取（DLLME） | 第19-21页 |
| ·超声乳化微萃取（USAEME） | 第21-22页 |
| ·悬浮凝固化有机液滴液相微萃取（DLLME-SFO） | 第22-23页 |
| ·微量金属元素的现代检验方法 | 第23-24页 |
| ·本论文的立题意义及主要研究内容 | 第24-25页 |
| 2 表面活性剂辅助超声乳化微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中有机磷农药残留 | 第25-37页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第26-27页 |
| ·色谱条件 | 第27-28页 |
| ·UASEME 萃取过程 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-36页 |
| ·流动相的选择 | 第28页 |
| ·检测波长的选择 | 第28页 |
| ·色谱柱类型的选择 | 第28页 |
| ·流速的影响 | 第28-29页 |
| ·UASEME 条件的优化 | 第29-33页 |
| ·方法的富集倍数和回收率 | 第33-34页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第34页 |
| ·回收率实验和实际样品的分析 | 第34-36页 |
| ·表面活性剂辅助的超声乳化微萃取与其他样品前处理技术的比较 | 第36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 3 超声乳化微萃取-高效液相色谱法测定水样中三嗪类除草剂残留 | 第37-47页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·试剂 | 第38-39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·色谱条件 | 第39页 |
| ·USAEME 萃取过程 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-46页 |
| ·流动相的选择 | 第40页 |
| ·检测波长的选择 | 第40页 |
| ·色谱柱类型的选择 | 第40页 |
| ·流速的影响 | 第40-41页 |
| ·USAEME 条件的优化 | 第41-43页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第43-44页 |
| ·实际样品分析和回收率实验 | 第44-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 4 悬浮凝固化有机液滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水样中有机磷类农药残留 | 第47-58页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第48-49页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·DLLME-SFO 萃取过程 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-57页 |
| ·流动相的选择 | 第50页 |
| ·检测波长的选择 | 第50页 |
| ·色谱柱类型的选择 | 第50页 |
| ·流速的影响 | 第50-51页 |
| ·DLLME-SFO 萃取条件的优化 | 第51-54页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第54-55页 |
| ·回收率实验和实际样品的分析 | 第55-56页 |
| ·悬浮凝固化有机液滴液相微萃取与其他样品前处理技术的比较 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 5 悬浮凝固化有机液滴液相微萃取与火焰原子吸收光谱联用测定水样和饮料中的痕量铜 | 第58-67页 |
| ·实验部分 | 第59-60页 |
| ·仪器与试剂 | 第59-60页 |
| ·悬浮凝固化有机液滴液相微萃取过程 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-66页 |
| ·DLLME-SFO 萃取条件的优化 | 第60-64页 |
| ·分析特性 | 第64页 |
| ·实际样品分析 | 第64-65页 |
| ·悬浮凝固化有机液滴液相微萃取与其他样品前处理技术的比较 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 6 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 在读期间发表论文 | 第79-80页 |
| 作者简历 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
