| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-22页 |
| ·病毒概述 | 第8-11页 |
| ·病毒的结构及定义 | 第8页 |
| ·病毒的分类 | 第8-9页 |
| ·病毒的增殖 | 第9-10页 |
| ·病毒的危害 | 第10-11页 |
| ·抗病毒药物的研究进展 | 第11-18页 |
| ·抗病毒药物的种类 | 第11-15页 |
| ·抗病毒药物的作用机制 | 第15-16页 |
| ·抗病毒药物筛选的主要方法 | 第16-18页 |
| ·抗病毒放线菌的研究现状 | 第18-21页 |
| ·抗微生物病毒研究现状 | 第18-19页 |
| ·抗植物病毒研究现状 | 第19页 |
| ·抗动物病毒研究现状 | 第19-21页 |
| ·本实验研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-34页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·主要试剂与溶液 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·放线菌的分离纯化和保存 | 第25-28页 |
| ·样品的采集与预处理 | 第25-27页 |
| ·菌株的分离和纯化 | 第27页 |
| ·菌株的保藏 | 第27-28页 |
| ·抗病毒活性菌株的筛选 | 第28-30页 |
| ·放线菌发酵与待测样品的制备 | 第28页 |
| ·抗病毒药物体外筛选 | 第28-30页 |
| ·活性菌株传代稳定性 | 第30页 |
| ·抗病毒活性菌株的分类鉴定 | 第30-34页 |
| ·形态学特征 | 第30-31页 |
| ·培养特征 | 第31页 |
| ·生理生化特征 | 第31-32页 |
| ·活性菌株的16S rDNA序列分析及其系统发育分析 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-50页 |
| ·放线菌的分离结果 | 第34-36页 |
| ·红树林放线菌的分离结果 | 第34-36页 |
| ·海绵放线菌的分离结果 | 第36页 |
| ·陆地放线菌的分离结果 | 第36页 |
| ·抗病毒活性菌株的筛选 | 第36-39页 |
| ·噬菌体—指示菌模型筛选结果 | 第36-37页 |
| ·CPE+MTT模型筛选结果 | 第37-39页 |
| ·活性菌株传代的稳定性 | 第39-40页 |
| ·抗噬菌体活性稳定性 | 第39页 |
| ·抗H1N1活性稳定性 | 第39-40页 |
| ·活性菌株的初步鉴定 | 第40-50页 |
| ·抗噬菌体活性菌株DA10203的初步鉴定 | 第40-42页 |
| ·抗H1N1活性菌株HA10201的初步鉴定 | 第42-44页 |
| ·抗H1N1活性菌株HA10206的初步鉴定 | 第44-47页 |
| ·抗H1N1活性菌株HA10211的初步鉴定 | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-55页 |
| ·放线菌的分离 | 第50-51页 |
| ·抗病毒放线菌的筛选 | 第51-52页 |
| ·噬菌体—指示菌模型的探讨 | 第51页 |
| ·CPE+MTT模型探讨 | 第51-52页 |
| ·不同生境的放线菌活性 | 第52-53页 |
| ·放线菌的鉴定 | 第53-54页 |
| ·相关活性菌株的探讨 | 第54页 |
| ·进一步研究的内容 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 项目资助 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 缩略词 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69页 |