| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1 材料 | 第13-16页 |
| ·质粒和细胞株 | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13-14页 |
| ·主要实验仪器及耗材 | 第14-15页 |
| ·主要试剂的配制 | 第15-16页 |
| 2 方法 | 第16-23页 |
| ·质粒扩增与抽提 | 第16-17页 |
| ·293T细胞的培养 | 第17-18页 |
| ·质粒共转染293T细胞 | 第18页 |
| ·药物干预 | 第18-19页 |
| ·双荧光素酶报告基因检测法检测双荧光素酶活性 | 第19-20页 |
| ·荧光定量PCR检测不同浓度阳性药物干预的转染细胞hPPARα、hPPARγ及RXRα mRNA表达 | 第20-23页 |
| ·PPARα药物筛选细胞模型的应用 | 第23页 |
| ·统计学处理 | 第23页 |
| 3 结果 | 第23-38页 |
| ·转染PPARs基因质粒293T胞GFP表达情况及转染效率分析 | 第23-25页 |
| ·转染PPARs基因质粒293T细胞药物干预后的荧光素酶报告基因表达检测 | 第25-29页 |
| ·药物干预状态下转染的293T细胞hPPARs、RXRα mRNA的表达 | 第29-36页 |
| ·PPARα药物筛选细胞平台的应用测试结果 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 综述 | 第49-57页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
