| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 第一章 瑞舒伐他汀钙侧链的不对称研究进展 | 第10-42页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 瑞舒伐他汀简介 | 第11-15页 |
| 1.2.1 Wittig反应合成瑞舒伐他汀钙 | 第12-13页 |
| 1.2.2 Wittig-Horner反应制备瑞舒伐他汀钙 | 第13-15页 |
| 1.3 瑞舒伐他汀钙侧链的不对称合成研究 | 第15-36页 |
| 1.3.1 手性辅助剂法 | 第15-18页 |
| 1.3.2 手性池法 | 第18-25页 |
| 1.3.3 不对称催化法 | 第25-29页 |
| 1.3.4 生物酶催化法 | 第29-35页 |
| 1.3.5 手性拆分法 | 第35-36页 |
| 1.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 第二章 瑞舒伐他汀钙侧链的不对称合成研究 | 第42-68页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 瑞舒伐他汀钙侧链(2.9)的不对称合成路线的设计 | 第43-44页 |
| 2.2.1 瑞舒伐他汀钙侧链(2.9)的逆合成分析 | 第43-44页 |
| 2.2.2 瑞舒伐他汀钙侧链(2.9)的不对称合成新路线 | 第44页 |
| 2.3 合成路线的探索及相关反应的研究 | 第44-59页 |
| 2.3.1 (S)-2-((苄氧基)甲基)环氧乙烷(2.16)的制备 | 第44-46页 |
| 2.3.2 (S)-1-(苄氧基)戊-4-烯-2-醇(2.15)的制备 | 第46页 |
| 2.3.3 (S)-4-苄氧基-3-羟基丁醛(2.14)的制备 | 第46-47页 |
| 2.3.4 醛2.14发生Homer-Wadsworth-Emmons反应构建C6骨架2.13的研究 | 第47-50页 |
| 2.3.5 酯2.13a和2.13b的分子内的Oxa-Michael加成反应研究 | 第50-57页 |
| 2.3.6 2-((4R,6S)-6-((苄氧基)甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环4-基)乙酸乙酯(2.11)的制备 | 第57-59页 |
| 2.4 实验部分 | 第59-65页 |
| 2.4.1 (S)-2-((苄氧基)甲基)环氧乙烷(2.16)的制备 | 第60页 |
| 2.4.2 (S)-1-(苄氧基)戊-4-烯-2-醇(2.15)的制备 | 第60-61页 |
| 2.4.3 二乙基磷酰基乙酸叔丁酯(2.17a)的制备 | 第61页 |
| 2.4.4 磷酰基乙酸三乙酯(2.17b)的制备 | 第61页 |
| 2.4.5 (S)-4-苄氧基-3-羟基丁醛(2.14)的制备 | 第61-62页 |
| 2.4.6 (5S,2E)-6-苄氧基-5-羟基戊2-烯酸叔丁酯(2.13a)的制备 | 第62页 |
| 2.4.7 (5S,2E)-苄氧基-5-羟基戊-2-烯酸乙酯(2.13b)的制备 | 第62-63页 |
| 2.4.8 2-((2S,4R,6s)-6-((苄氧基)甲基)-2-苯基-1,3-二氧六环4-基)乙酸乙酯(2.12)的制备 | 第63页 |
| 2.4.9 2-((4R,6S)-6-((苄氧基)甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸乙酯(2.11)的制备 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第三章 全文总结 | 第68-69页 |
| 研究成果及论文发表情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 主要化合物谱图 | 第71-83页 |
