| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩略表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第1章 HPV16/18 型感染对宫颈病变早期筛查的价值 | 第11-22页 |
| 1.1 材料与方法 | 第11-16页 |
| 1.1.1 研究人群 | 第11页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第11页 |
| 1.1.3 细胞质粒 | 第11-12页 |
| 1.1.4 试剂 | 第12页 |
| 1.1.5 溶液的配制 | 第12-13页 |
| 1.1.6 研究方法 | 第13-16页 |
| 1.1.7 统计学处理 | 第16页 |
| 1.2 结果 | 第16-19页 |
| 1.2.1 标本DNA质量 | 第16页 |
| 1.2.2 HPV16/18 感染的检测结果及其与宫颈病变的关系 | 第16-18页 |
| 1.2.3 不同年龄段HPV感染与宫颈病变的关系 | 第18-19页 |
| 1.3 讨论 | 第19-20页 |
| 1.4 结论 | 第20页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 第2章 E6重组巨细胞病毒的构建 | 第22-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-26页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株细胞株 | 第22-23页 |
| 2.1.3 溶液的配制 | 第23-25页 |
| 2.1.4 培养基的制备 | 第25-26页 |
| 2.1.5 抗生素储备液 | 第26页 |
| 2.1.6 试剂 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-37页 |
| 2.2.1 HPV16E6基因引物设计与合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2 HPV16E6基因突变消除致癌性 | 第27-28页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第28-30页 |
| 2.2.4 细菌培养 | 第30页 |
| 2.2.5 Towne感受态细胞的制备 | 第30页 |
| 2.2.6 PCR产物切胶纯化提取 | 第30-31页 |
| 2.2.7 电转细菌 | 第31-32页 |
| 2.2.8 克隆筛选 | 第32页 |
| 2.2.9 筛选克隆检测 | 第32-33页 |
| 2.2.10 Towne galk感受态细胞的制备 | 第33页 |
| 2.2.11 电转细菌HPV16 E6突变引物与野生型引物 | 第33-34页 |
| 2.2.12 筛选克隆检测 | 第34页 |
| 2.2.13 中提质粒 | 第34-35页 |
| 2.2.14 突变型和野生型HPV16E6基因重组巨细胞病毒在细胞中的表达 | 第35-37页 |
| 2.3 结果与分析 | 第37-47页 |
| 2.3.1 HPVE6基因的设计与合成 | 第38-41页 |
| 2.3.2 电转galk | 第41-43页 |
| 2.3.3 电转HPV16E6突变型DNA和野生型DNA | 第43-45页 |
| 2.3.4 HPV16E6突变型基因和HPV16E6野生型基因在细胞中的表达 | 第45-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-48页 |
| 2.5 小结 | 第48-49页 |
| 第3章 综述 | 第49-77页 |
| 3.1 HPV基因结构 | 第49-52页 |
| 3.1.1 早期基因区的结构和功能 | 第50-51页 |
| 3.1.2 晚期基因区的结构和功能 | 第51-52页 |
| 3.1.3 长调控区的结构和功能 | 第52页 |
| 3.2 HPV16E6/E7基因安全性的研究 | 第52-54页 |
| 3.2.1 E6蛋白 | 第52-53页 |
| 3.2.2 E7蛋白 | 第53-54页 |
| 3.3 HPV的分类 | 第54-56页 |
| 3.4 HPV感染及致病机制 | 第56-57页 |
| 3.5 HPV流行病学 | 第57-60页 |
| 3.6 HPV相关疾病 | 第60页 |
| 3.7 HPV疫苗的研究现状 | 第60-69页 |
| 3.7.1 HPV疫苗的种类 | 第60页 |
| 3.7.2 HPV预防性疫苗的研究 | 第60-62页 |
| 3.7.3 HPV治疗性疫苗的研究 | 第62-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 导师简介 | 第79-80页 |
| 作者简介 | 第80-81页 |
| 学位论文数据集 | 第81页 |
