SHANK3基因多态性与孤独症谱系障碍易感性的关联性研究
| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第13-15页 |
| 第1章 前言 | 第15-26页 |
| 1.1 孤独症谱系障碍概述 | 第15-17页 |
| 1.1.1 孤独症谱系障碍的定义 | 第15页 |
| 1.1.2 孤独症谱系障碍的临床特征 | 第15-16页 |
| 1.1.3 孤独症谱系障碍的诊断标准和治疗 | 第16-17页 |
| 1.2 孤独症谱系障碍的流行病学特征 | 第17-18页 |
| 1.2.1 人群分布 | 第17页 |
| 1.2.2 时间分布 | 第17-18页 |
| 1.2.3 地区分布 | 第18页 |
| 1.3 孤独症谱系障碍的病因学研究 | 第18-20页 |
| 1.3.1 遗传因素 | 第19页 |
| 1.3.2 环境因素 | 第19页 |
| 1.3.3 神经生化因素 | 第19-20页 |
| 1.3.4 神经生物学因素 | 第20页 |
| 1.3.5 免疫因素 | 第20页 |
| 1.4 孤独症谱系障碍的相关基因研究 | 第20-23页 |
| 1.4.1 Neuroligins家族基因 | 第21页 |
| 1.4.2 Neurexins家族基因 | 第21-22页 |
| 1.4.3 GRIN2B基因 | 第22页 |
| 1.4.4 BDNF基因 | 第22页 |
| 1.4.5 ADNP基因 | 第22-23页 |
| 1.4.6 其他基因 | 第23页 |
| 1.5 SHANK3基因 | 第23-25页 |
| 1.5.1 SHANK3与精神分裂症 | 第24页 |
| 1.5.2 SHANK3与双相性精神障碍 | 第24页 |
| 1.5.3 SHANK3与阿尔兹海默症 | 第24-25页 |
| 1.5.4 SHANK3与孤独症谱系障碍 | 第25页 |
| 1.6 目的及意义 | 第25-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-35页 |
| 2.1 研究对象 | 第26页 |
| 2.2 主要试剂、仪器与器材 | 第26-28页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.3 主要器材 | 第28页 |
| 2.3 实验方法与步骤 | 第28-33页 |
| 2.3.1 SNP位点的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.2 基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| 2.3.3 DNA含量及纯度的检测 | 第30页 |
| 2.3.4 基因型检测 | 第30-33页 |
| 2.4 统计学方法 | 第33-35页 |
| 2.4.1 均衡性检验 | 第33页 |
| 2.4.2 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第33页 |
| 2.4.3 关联分析 | 第33-34页 |
| 2.4.4 遗传模型分析 | 第34页 |
| 2.4.5 连锁不平衡分析 | 第34页 |
| 2.4.6 单体型分析 | 第34-35页 |
| 第3章 结果 | 第35-48页 |
| 3.1 年龄性别 | 第35页 |
| 3.2 基因型检测 | 第35-36页 |
| 3.3 HARDY-WEINBERG平衡检验 | 第36-37页 |
| 3.4 连锁不平衡分析 | 第37-38页 |
| 3.5 SHANK3基因多态性与ASD的关联分析 | 第38-48页 |
| 3.5.1 基因型分布及等位基因频率 | 第38-39页 |
| 3.5.2 遗传模型分析 | 第39-43页 |
| 3.5.3 单体型分析 | 第43-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-53页 |
| 4.1 年龄性别与ASD的关系 | 第48-49页 |
| 4.2 SHANK3基因多态性与ASD的关系 | 第49-51页 |
| 4.3 本研究的局限性 | 第51-53页 |
| 第5章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-67页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
