| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 样品前处理技术的研究进展 | 第11-18页 |
| 1.1.1 液-液萃取（Liquid-liquid extraction, LLE） | 第11页 |
| 1.1.2 液相微萃取（Liquid phase micro-extraction, LPME） | 第11-12页 |
| 1.1.3 固相萃取（Solid phase extraction, SPE） | 第12页 |
| 1.1.4 固相微萃取（Solid phase micro-extraction, SPME） | 第12-13页 |
| 1.1.5 磁性固相萃取（Magnetic solid phase extraction, MSPE） | 第13-15页 |
| 1.1.6 浊点萃取（Cloud point extraction, CPE） | 第15页 |
| 1.1.7 分散液-液微萃取（Dispersive liquid-liquid micro-extraction, DLLME） | 第15-18页 |
| 1.2 多环芳烃的萃取方法概述 | 第18-19页 |
| 1.3 本文的研究背景和研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 Fe_3O_4@PDA磁性固相萃取-HPLC法测定水样中的多环芳烃 | 第21-36页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 仪器 | 第23页 |
| 2.3 Fe_3O_4和Fe_3O_4@PDA磁性纳米粒子的制备 | 第23-24页 |
| 2.4 Fe_3O_4和Fe_3O_4@PDA磁性纳米粒子的表征 | 第24页 |
| 2.5 磁性固相萃取过程 | 第24-25页 |
| 2.6 HPLC分析 | 第25页 |
| 2.7 水样的检测 | 第25-26页 |
| 2.8 结果与讨论 | 第26-32页 |
| 2.8.1 磁性纳米粒子的表征 | 第26-27页 |
| 2.8.2 萃取条件的优化 | 第27-32页 |
| 2.9 方法确证 | 第32-35页 |
| 2.9.1 方法的线性范围、线性方程、相关系数和检出限 | 第32页 |
| 2.9.2 保留时间和峰面积的精密度 | 第32-33页 |
| 2.9.3 方法重现性 | 第33页 |
| 2.9.4 实际水样的分析及回收率的测定 | 第33-35页 |
| 2.9.5 与其他方法的比较 | 第35页 |
| 2.10 结论 | 第35-36页 |
| 第3章 脂肪酸辅助分散液-液微萃取-HPLC法测定水中多环芳烃 | 第36-47页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第37-38页 |
| 3.2.2 仪器 | 第38页 |
| 3.2.3 高效液相色谱检测条件 | 第38页 |
| 3.2.4 脂肪酸辅助的分散液-液微萃取过程 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 3.3.1 萃取剂种类的选择 | 第39页 |
| 3.3.2 萃取剂用量的优化 | 第39-40页 |
| 3.3.3 浓NH_4OH用量的优化 | 第40-41页 |
| 3.3.4 浓H_2SO_4用量的优化 | 第41-42页 |
| 3.3.5 离心时间的优化 | 第42-43页 |
| 3.4 方法可靠性的验证 | 第43-46页 |
| 3.4.1 线性范围、线性方程、相关系数和检出限 | 第43页 |
| 3.4.2 精密度和重现性 | 第43-44页 |
| 3.4.3 水样的分析及回收率的测定 | 第44-46页 |
| 3.5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第58页 |
