中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.绵羊肺腺瘤病 | 第11-14页 |
1.1. 绵羊肺腺瘤病概述 | 第11页 |
1.2 绵羊肺腺瘤病的发现 | 第11页 |
1.3 绵羊肺腺瘤病的流行病学 | 第11-12页 |
1.3.1 易感动物 | 第12页 |
1.3.2 传染源及传播途径 | 第12页 |
1.4 绵羊肺腺瘤病的临床症状及病理变化 | 第12-13页 |
1.4.1 临床症状 | 第12-13页 |
1.4.2 病理组织学观察 | 第13页 |
1.5 绵羊肺腺瘤的诊断 | 第13-14页 |
1.5.1 病原鉴定 | 第14页 |
1.6 综合防治 | 第14页 |
2. Toll样受体 | 第14-17页 |
2.1. Toll样受体家族概述 | 第14-15页 |
2.2. Toll样受体分子的结构特点 | 第15页 |
2.3. Toll样受体的信号转导途径 | 第15-16页 |
2.4. Toll样受体的配体 | 第16-17页 |
2.5. TLR8的免疫学功能 | 第17页 |
3. PCR-SSCP技术 | 第17-19页 |
3.1. PCR-SSCP技术概述 | 第17页 |
3.2.PCR-SSCP技术的发展及应用前景 | 第17-18页 |
3.3 基因突变的研究意义 | 第18-19页 |
第二章 实验部分 | 第19-42页 |
实验一 新疆哈萨克羊TLR8基因多态性分析 | 第19-28页 |
1.材料与方法 | 第20-24页 |
1.1 试验材料 | 第20-21页 |
1.1.1 动物样品来源 | 第20页 |
1.1.2 主要试剂 | 第20页 |
1.1.3 试剂的配置 | 第20页 |
1.1.4 仪器 | 第20-21页 |
1.2 试验方法 | 第21-24页 |
1.2.1 引物设计 | 第21页 |
1.2.2 引物稀释 | 第21页 |
1.2.3 提取基因组DNA | 第21-22页 |
1.2.4 PCR扩增 | 第22页 |
1.2.5 PCR-SSCP分析 | 第22-23页 |
1.2.6 PCR产物回收 | 第23页 |
1.2.7 目的片段与载体的连接转化 | 第23页 |
1.2.8 菌落PCR检测 | 第23-24页 |
1.2.9 质粒的提取 | 第24页 |
1.2.10 PCR产物测序 | 第24页 |
1.3 数据统计分析 | 第24页 |
2. 结果与分析 | 第24-26页 |
2.1 PCR扩增结果 | 第24-25页 |
2.2 PCR-SSCP分型结果 | 第25页 |
2.3 测序结果 | 第25-26页 |
2.4 哈萨克羊TLR8基因的基因型频率、基因频率分析 | 第26页 |
3. 讨论 | 第26-28页 |
实验二 哈萨克羊TLR8基因SNP突变对绵羊肺腺瘤病毒侵染后细胞因子影响 | 第28-35页 |
1. 材料与方法 | 第29-30页 |
1.1 实验材料 | 第29页 |
1.1.1 实验材料 | 第29页 |
1.1.2 主要试剂 | 第29页 |
1.1.3 仪器 | 第29页 |
1.2 试验方法 | 第29-30页 |
1.2.1 绵羊肺腺瘤病毒的制备 | 第29页 |
1.2.2 攻毒实验 | 第29-30页 |
1.2.3 血常规测定方法 | 第30页 |
1.2.4 细胞因子的检测 | 第30页 |
2. 结果 | 第30-34页 |
2.1 病毒悬液的电镜观察 | 第30-31页 |
2.2 血常规检测结果 | 第31-33页 |
2.3 细胞因子检测结果 | 第33-34页 |
3. 讨论 | 第34-35页 |
实验三 人工感染绵羊肺腺瘤病毒的病理学观察 | 第35-42页 |
1.材料与方法 | 第36-37页 |
1.1 实验材料 | 第36页 |
1.1.1 实验材料 | 第36页 |
1.1.2 实验仪器与试剂 | 第36页 |
1.2 实验方法 | 第36-37页 |
1.2.1 剖检观察 | 第36页 |
1.2.2 组织病理切片观察 | 第36-37页 |
2.结果 | 第37-40页 |
2.1 剖检观察 | 第37-38页 |
2.2 病理组织学观察 | 第38-40页 |
3.讨论 | 第40-42页 |
结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
导师评阅表 | 第52页 |