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药品缺陷法律责任探究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第9-14页
    1.1 研究背景以及意义第9-10页
        1.1.1 研究背景第9-10页
        1.1.2 研究意义第10页
    1.2 研究综述第10-12页
        1.2.1 国内的研究现状第10-12页
        1.2.2 国外的研究现状第12页
    1.3 内容结构以及创新之处第12-14页
        1.3.1 研究思路以及研究方法第12-13页
        1.3.2 创新之处以及整体结构第13-14页
第二章 药品缺陷责任概述第14-21页
    2.1 药品的概念和特点第14-15页
        2.1.1 药品的概念第14-15页
        2.1.2 药品的特点第15页
    2.2 药品缺陷责任的概念和特点第15-21页
        2.2.1 药品缺陷责任的概念第15-16页
        2.2.2 药品缺陷的判断方法第16-18页
        2.2.3 药品缺陷责任的特征第18-19页
        2.2.4 药品缺陷责任的性质第19-21页
第三章 药品缺陷侵权责任的构成要件第21-26页
    3.1 药品存在缺陷第21-23页
        3.1.1 药品缺陷的概念第21-22页
        3.1.2 药品缺陷的判断方法第22-23页
    3.2 药品缺陷造成了损害事实第23-24页
    3.3 药品缺陷与损害事实具有因果关系第24-25页
        3.3.1 因果关系的证明方法第24-25页
    3.4 药品缺陷的归责原则第25-26页
第四章 基于医疗机构性质的法律制度构建第26-31页
    4.1 有关医疗机构承担责任的情况第26-27页
        4.1.1 我国关于医疗机构承担责任的情况分析第26-27页
        4.1.2 国外关于医疗机构承担责任的情况分析第27页
    4.2 关于医疗机构承担责任的性质界定第27-28页
    4.3 我国医疗机构承担责任的条件第28-29页
    4.4 我国医疗机构承担责任存在的问题第29-31页
第五章 基于发展风险的法律制度构建第31-41页
    5.1 发展风险的概述第31-32页
    5.2 发展风险能否作为抗辩事由的理论性分析第32-34页
    5.3 将发展风险作为抗辩事由的原因第34-36页
    5.4 发展风险中存在的问题第36-38页
    5.5 针对发展风险的问题提出合理化建议第38-41页
结论第41-42页
参考文献第42-45页
致谢第45-46页

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