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酶法合成单月桂酸丙二醇酯及其性质研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 绪论第12-25页
   ·前言第12-13页
   ·丙二醇酯表面活性剂第13-15页
     ·丙二醇酯的概述第13页
     ·丙二醇酯的理化性质和应用第13-14页
     ·丙二醇酯的工业生产第14-15页
   ·酶法合成表面活性剂的研究第15-22页
     ·非水相脂肪酶的催化技术第15-17页
       ·有机溶剂体系第16页
       ·无溶剂体系第16-17页
     ·脂肪酶的概述第17-18页
     ·脂肪酶CALB第18-20页
     ·脂肪酶CALB 的催化机理和催化特性第20-22页
       ·CALB 的反应机制第20-21页
       ·CALB 的立体选择性第21页
       ·CALB 催化的非特异性第21-22页
   ·立题背景和意义第22-23页
     ·立题背景第22-23页
     ·研究意义第23页
   ·本论文研究主要内容第23-25页
     ·主要内容第23页
     ·技术路线第23-25页
第二章 1,2-丙二醇脂肪酸酯酶法合成产物的分析第25-31页
   ·前言第25页
   ·实验材料及设备第25-26页
   ·实验方法第26-27页
     ·单月桂酸丙二醇酯的酯化方法第26页
     ·酯化产物的GC-MS 分析第26页
     ·酯化产物的HPLC 分析第26-27页
   ·结果与讨论第27-30页
     ·酯化产物的GC-MS 分析第27-29页
     ·酯化产物的HPLC 分析第29-30页
   ·本章小结第30-31页
第三章 有机溶剂中单月桂酸丙二醇酯的酶法合成第31-40页
   ·前言第31页
   ·实验材料与设备第31-32页
   ·实验方法第32-33页
     ·有机溶剂脱水第32页
     ·单月桂酸丙二醇酯的酯化方法第32页
     ·HPLC 检测条件第32页
     ·单月桂酸丙二醇酯的定量分析第32-33页
   ·结果与讨论第33-38页
     ·不同有机溶剂对月桂酸酯化率的影响第33页
     ·反应底物摩尔比对月桂酸酯化率的影响第33-34页
     ·底物酸浓度对月桂酸酯化率的影响第34-35页
     ·酶添加量对月桂酸酯化率的影响第35-36页
     ·温度对月桂酸酯化率的影响第36页
     ·分子筛添加量对月桂酸酯化率的影响第36-37页
     ·最优条件下反应时间对月桂酸酯化率和单酯纯度的影响第37-38页
   ·本章小结第38-40页
第四章 无溶剂体系单月桂酸丙二醇酯的酶法合成第40-47页
   ·前言第40页
   ·实验材料与设备第40页
   ·实验方法第40-41页
     ·酯化方法第40-41页
     ·HPLC 检测条件第41页
     ·单月桂酸丙二醇酯的定量分析第41页
   ·结果与讨论第41-45页
     ·反应底物摩尔比对月桂酸酯化率的影响第41-42页
     ·温度对月桂酸酯化率的影响第42-43页
     ·酶添加量对月桂酸酯化率的影响第43-44页
     ·转速对月桂酸酯化率的影响第44页
     ·最优条件下反应时间对月桂酸酯化率和单酯纯度的影响第44-45页
     ·脂肪酶的重复使用稳定性第45页
   ·本章小结第45-47页
第五章 分子蒸馏分离纯化单月桂酸丙二醇酯及其性质研究第47-62页
   ·前言第47-48页
   ·实验仪器与材料第48-49页
     ·主要仪器第48页
     ·主要材料第48-49页
   ·实验方法第49-52页
     ·分子蒸馏操作第49-50页
     ·三级分子蒸馏单因素实验第50页
     ·HPLC 检测条件第50页
     ·单月桂酸丙二醇酯的定量分析第50-51页
     ·单月桂酸丙二醇酯的HLB 值测定第51-52页
     ·单月桂酸丙二醇酯泡沫性质的测定第52页
     ·单月桂酸丙二醇酯乳化性质的测定第52页
   ·结果与讨论第52-60页
     ·蒸发温度对单酯百分含量和D/F 的影响第52-53页
     ·进料流速对单酯百分含量和D/F 的影响第53-54页
     ·刮膜转速对单酯百分含量和D/F 的影响第54-55页
     ·进料温度对单酯百分含量和D/F 的影响第55-56页
     ·单月桂酸丙二醇酯的分子蒸馏产品第56页
     ·单月桂酸丙二醇酯的HLB 值第56-58页
     ·单月桂酸丙二醇酯的泡沫性质第58-59页
     ·单月桂酸丙二醇酯的乳化性质第59-60页
   ·本章小结第60-62页
结论与展望第62-64页
 1. 结论第62页
 2. 创新点第62-63页
 3. 展望第63-64页
参考文献第64-68页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第68-69页
致谢第69-70页
附件第70页

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