摘要 | 第11-13页 |
ABSTRACT | 第13-14页 |
符号说明 | 第15-16页 |
第一章 绪论 | 第16-26页 |
1.1 DNA与小分子的相互作用 | 第16-19页 |
1.1.1 DNA的结构特征 | 第16-17页 |
1.1.1.1 DNA的一级结构 | 第16页 |
1.1.1.2 DNA 的二级结构 | 第16-17页 |
1.1.1.3 DNA的三级结构 | 第17页 |
1.1.2 小分子与DNA的相互作用模式 | 第17-19页 |
1.1.2.1 共价结合 | 第17-18页 |
1.1.2.2 剪切作用 | 第18页 |
1.1.2.3 非共价作用 | 第18-19页 |
1.2 氨基酸类药物 | 第19-20页 |
1.2.1 我国氨基酸类药物的发展 | 第19页 |
1.2.2 氨基酸的药用概况 | 第19-20页 |
1.3 肽与蛋白质药物研究现状 | 第20-22页 |
1.3.1 生物检定法 | 第21页 |
1.3.2 免疫学方法 | 第21-22页 |
1.3.3 同位素标记示踪法 | 第22页 |
1.3.4 其他方法 | 第22页 |
1.4 小分子与DNA相互作用的常用方法的研究进展 | 第22-24页 |
1.4.1 紫外可见吸收光谱法 | 第22页 |
1.4.2 荧光光谱 | 第22-23页 |
1.4.3 圆二色谱法 | 第23页 |
1.4.4 拉曼光谱法 | 第23页 |
1.4.5 分子模拟技术 | 第23-24页 |
1.4.6 其他研究方法 | 第24页 |
1.5 本论文的研究意义及主要内容 | 第24-25页 |
1.6 本论文的主要创新点 | 第25-26页 |
第二章 不同荷电状态的氨基酸--精氨酸(Arg)、赖氨酸(Lys)、组氨酸(His)和谷氨酸(Glu)与ctDNA相互作用机理和作用规律的研究 | 第26-42页 |
1 引言 | 第26-27页 |
2 实验部分 | 第27-30页 |
2.1 实验试剂 | 第27-28页 |
2.2 实验仪器 | 第28页 |
2.3 实验方法 | 第28-30页 |
2.3.1 荧光光谱 | 第28-29页 |
2.3.2 紫外-可见吸收光谱 | 第29页 |
2.3.3 圆二色谱研究Arg,Lys,His,Glu对DNA构象的影响 | 第29页 |
2.3.4 分子模拟 | 第29-30页 |
3 结果与讨论 | 第30-40页 |
3.1 紫外-可见吸收光谱 | 第30-31页 |
3.1.1 Arg,Lys,His,Glu对ctDNA紫外吸收光谱的影响 | 第30-31页 |
3.2 荧光光谱 | 第31-37页 |
3.2.1 NR与DNA结合的荧光发射光谱 | 第31-32页 |
3.2.2 Arg,Lys,His,Glu对DNA-NR体系作用的荧光光谱 | 第32-33页 |
3.2.3 猝灭机理及结合常数 | 第33-37页 |
3.3 圆二色性光谱 | 第37-38页 |
3.4 分子模拟 | 第38-40页 |
4 结论 | 第40-42页 |
第三章 不同荷电状态的二肽--精氨酰-亮氨酸(Arg-Leu),赖氨酰-亮氨酸(Lys-Leu),组氨酰-亮氨酸(His-Leu),色氨酰-亮氨酸(Trp-Leu)与ctDNA相互作用机理和作用规律的研究 | 第42-58页 |
1 引言 | 第42-43页 |
2 实验部分 | 第43-46页 |
2.1 实验试剂 | 第43-44页 |
2.2 实验仪器 | 第44页 |
2.3 实验方法 | 第44-46页 |
2.3.1 紫外-可见吸收光谱 | 第44页 |
2.3.2 荧光光谱 | 第44-45页 |
2.3.3 圆二色性光谱 | 第45页 |
2.3.4 分子模拟 | 第45-46页 |
3 结果与讨论 | 第46-55页 |
3.1 紫外-可见吸收光谱 | 第46-47页 |
3.1.1 ctDNA对WR紫外吸收光谱的影响 | 第46-47页 |
3.2 荧光光谱 | 第47-52页 |
3.2.1 ctDNA对WL的荧光猝灭和RL、KL、HL对DNA-NR体系荧光猝灭 | 第47-49页 |
3.2.2 猝灭机制及结合模式 | 第49-51页 |
3.2.3 DNA熔解曲线实验及Tm值分析 | 第51-52页 |
3.3 圆二色性光谱 | 第52-53页 |
3.4 分子模拟 | 第53-55页 |
4 结论 | 第55-58页 |
第四章 不同荷电状态的三肽--精氨酰-亮氨酰-色氨酸(Arg--Leu-Trp),赖氨酰-亮氨酰-色氨酸(Lys-Leu-Trp),组氨酰-亮氨酰-色氨酸(His-Leu-Trp)与ctDNA相互作用机理和作用规律的研究 | 第58-72页 |
1 引言 | 第58页 |
2 实验部分 | 第58-61页 |
2.1 实验试剂 | 第58-59页 |
2.2 实验仪器 | 第59页 |
2.3 实验方法 | 第59-61页 |
2.3.1 紫外-可见吸收光谱 | 第59-60页 |
2.3.2 荧光光谱 | 第60页 |
2.3.3 圆二色性光谱 | 第60页 |
2.3.4 分子模拟 | 第60-61页 |
3 结果与讨论 | 第61-71页 |
3.1 紫外-可见吸收光谱 | 第61-63页 |
3.1.1 ctDNA对RLW,KLW,HLW紫外吸收光谱的影响 | 第61-63页 |
3.2 荧光光谱 | 第63-68页 |
3.2.1 ctDNA对RLW,KLW,HLW的荧光猝灭光谱 | 第63-64页 |
3.2.2 猝灭机制及结合模式 | 第64-66页 |
3.2.3 离子强度对荧光猝灭的影响 | 第66-67页 |
3.2.4 DNA变性试验 | 第67-68页 |
3.3 圆二色性光谱 | 第68-69页 |
3.4 分子模拟 | 第69-71页 |
4 结论 | 第71-72页 |
第五章 全文总结与工作展望 | 第72-76页 |
1 主要结论 | 第72-74页 |
1.1 Arg、Lys、His、Glu与ctDNA相互作用机理的研究 | 第72页 |
1.2 Arg-Leu、Lys-Leu、His-Leu、Trp-Leu与ctDNA相互作用机理的研究 | 第72-73页 |
1.3 Arg-Leu-Trp、Lys-Leu-Trp、His-Leu-Trp与ctDNA相互作用机理的研究 | 第73-74页 |
2 工作展望 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-86页 |
致谢 | 第86-88页 |
硕士研究生期间发表的学术论文 | 第88-90页 |
硕士研究生期间参与完成的科研项目 | 第90-91页 |
附件 | 第91页 |