| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| 1.1 阿特拉津理化性质及作用机理 | 第12-13页 |
| 1.1.1 阿特拉津理化性质 | 第12页 |
| 1.1.2 阿特拉津的作用机理 | 第12-13页 |
| 1.2 阿特拉津施用情况及黑土地区阿特拉津污染现状 | 第13-14页 |
| 1.2.1 阿特拉津施用情况 | 第13-14页 |
| 1.2.2 东北黑土区污染现状 | 第14页 |
| 1.3 阿特拉津污染的危害 | 第14-17页 |
| 1.3.1 阿特拉津对生态环境的危害 | 第14-16页 |
| 1.3.2 阿特拉津对人类健康的危害 | 第16-17页 |
| 1.4 阿特拉津的生物降解 | 第17-19页 |
| 1.4.1 阿特拉津污染的植物修复 | 第17-18页 |
| 1.4.2 阿特拉津污染的微生物修复 | 第18-19页 |
| 1.4.3 协同作用 | 第19页 |
| 1.4.4 微生物菌群间协同 | 第19页 |
| 1.5 微生物在环境中定殖及基因表达研究进展 | 第19-23页 |
| 1.5.1 末端限制性片段长度多肽技术 | 第19-21页 |
| 1.5.2 实时荧光定量PCR技术及研究进展 | 第21-23页 |
| 1.6 研究目的、意义及研究内容 | 第23-25页 |
| 1.6.1 研究目的意义及内容 | 第23-24页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第24-25页 |
| 1.7 课题来源 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-35页 |
| 2.1 试验仪器及设备 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验所用菌株来源及降解菌DNS10来源 | 第26-27页 |
| 2.1.2 化学药品与试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 试验设计 | 第28页 |
| 2.3 试验方法 | 第28-35页 |
| 2.3.1 供试土壤的采集与处理 | 第28-29页 |
| 2.3.2 供试土壤理化性质测定 | 第29页 |
| 2.3.3 供试土壤中阿特拉津的提取与检测 | 第29-30页 |
| 2.3.4 基于TRFLP技术的降解菌土壤中定殖情况研究 | 第30-31页 |
| 2.3.5 基于q PCR技术的降解菌基因表达情况研究 | 第31-33页 |
| 2.3.6 降解菌DNS10在不同土壤中的定殖及基因表达 | 第33-34页 |
| 2.3.7 降解菌DNS10在不同污染程度的土壤中的定殖及基因表达 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-49页 |
| 3.1 相关标准曲线绘制 | 第35-37页 |
| 3.1.1 阿特拉津标准曲线绘制 | 第35页 |
| 3.1.2 实时荧光定量PCR（q PCR ）绝对定量标准去曲线绘制 | 第35-37页 |
| 3.2 降解菌DNS10在不同土壤中的定殖及基因表达 | 第37-45页 |
| 3.2.1 降解菌DNS10在不同土壤中的定殖情况 | 第37-39页 |
| 3.2.2 降解菌DNS 10在不同土壤中的基因表达情况 | 第39-40页 |
| 3.2.3 土壤各理化指标与DNS10定殖及基因表达相关性分析 | 第40-41页 |
| 3.2.4 不同土壤环境中阿特拉津的自然降解能力 | 第41-42页 |
| 3.2.5 降解菌DNS 10在不同土壤中对阿特拉津降解能力的研究 | 第42页 |
| 3.2.6 阿特拉津残留量与降解菌DNS10定殖、基因表达相关性分析 | 第42-44页 |
| 3.2.7 最适DNS10定殖、基因表达样品的筛选 | 第44-45页 |
| 3.3 不同浓度阿特拉津对DNS10的定殖及基因表达的影响 | 第45-49页 |
| 3.3.1 不同浓度的阿特拉津对DNS 10定殖的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.2 不同浓度的阿特拉津对DNS 10的基因表达影响 | 第46页 |
| 3.3.3 阿特拉津残留与DNS10定殖及表达相关性分析 | 第46-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第56页 |
