| 中英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 1.资料与方法 | 第16-25页 |
| 1.1 研究对象 | 第16-17页 |
| 1.1.1 病例来源 | 第16页 |
| 1.1.2 入选标准 | 第16页 |
| 1.1.3 排除标准 | 第16-17页 |
| 1.2 研究方法 | 第17-20页 |
| 1.2.1 研究设计 | 第17页 |
| 1.2.2 临床资料收集 | 第17页 |
| 1.2.3 资料归纳及分析 | 第17-18页 |
| 1.2.4 药物使用方法 | 第18-19页 |
| 1.2.5 TPMT基因型检测 | 第19页 |
| 1.2.6 红细胞 6-TGN浓度测定 | 第19-20页 |
| 1.2.6.1 主要仪器 | 第19页 |
| 1.2.6.2 主要试剂 | 第19页 |
| 1.2.6.3 液体配置 | 第19-20页 |
| 1.2.7 随访时间及随访终点 | 第20页 |
| 1.3 术语及定义 | 第20-21页 |
| 1.3.1 AZA疗效评估 | 第20页 |
| 1.3.2 AZA安全性评估 | 第20-21页 |
| 1.4 CD分型及CDAI评分 | 第21-22页 |
| 1.5 统计学方法 | 第22页 |
| 1.6 一般资料 | 第22-23页 |
| 1.7 临床资料 | 第23-25页 |
| 1.7.1 疾病分型及严重程度 | 第23-24页 |
| 1.7.2 临床表现 | 第24页 |
| 1.7.3 实验室检查 | 第24页 |
| 1.7.4 内镜表现 | 第24页 |
| 1.7.5 CTE/MRE等影像学表现 | 第24-25页 |
| 2.结果 | 第25-30页 |
| 2.1 随访与转归 | 第25页 |
| 2.2 AZA总体疗效 | 第25-26页 |
| 2.2.1 AZA治疗CD疗效 | 第25页 |
| 2.2.2 AZA维持缓解剂量 | 第25-26页 |
| 2.3 AZA总体安全性 | 第26-27页 |
| 2.4 6-TGN浓度与疗效分析 | 第27-29页 |
| 2.4.1 6-TGN浓度与AZA剂量关系 | 第27页 |
| 2.4.2 6-TGN浓度与AZA疗效关系 | 第27-29页 |
| 2.4.2.1 临床缓解与临床应答者 6-TGN浓度比较 | 第27-28页 |
| 2.4.2.2 不同 6-TGN浓度临床缓解率比较 | 第28-29页 |
| 2.4.2.3 复发与缓解者 6-TGN浓度比较 | 第29页 |
| 2.5 6-TGN浓度与AZA治疗安全性分析 | 第29-30页 |
| 2.6 TPMT基因型检测 | 第30页 |
| 3.讨论 | 第30-36页 |
| 4.结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 个人简历 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-52页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |