| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第15-35页 |
| 1.1 硫化氢荧光探针 | 第15-22页 |
| 1.1.1 硫化氢的生理作用 | 第15-16页 |
| 1.1.2 硫化氢荧光探针的设计策略 | 第16-17页 |
| 1.1.3 NBD基探针简介 | 第17-19页 |
| 1.1.4 细胞器定位硫化氢探针 | 第19-21页 |
| 1.1.5 近红外硫化氢探针 | 第21-22页 |
| 1.2 蛋白质修饰 | 第22-25页 |
| 1.2.1 基于天然氨基酸侧链的修饰 | 第23-25页 |
| 1.2.2 基于非天然活性基团的修饰 | 第25页 |
| 1.3 生物正交反应 | 第25-28页 |
| 1.3.1 醛/酮与胺的缩合反应 | 第26-27页 |
| 1.3.2 叠氮-炔基环加成 | 第27-28页 |
| 1.3.3 四嗪参与的连接反应 | 第28页 |
| 1.4 病毒基材料 | 第28-31页 |
| 1.4.1 病毒基纳米材料 | 第28-29页 |
| 1.4.2 病毒基水凝胶 | 第29-30页 |
| 1.4.3 烟草花叶病毒 | 第30-31页 |
| 1.5 本文的研究目标和内容 | 第31-35页 |
| 第二章 基于NBD-胺裂解反应的溶酶体定位硫化氢探针 | 第35-47页 |
| 2.1 背景介绍与研究思路 | 第35页 |
| 2.2 实验材料和器材 | 第35-36页 |
| 2.3 实验方法与过程 | 第36-40页 |
| 2.3.1 合成 | 第36-38页 |
| 2.3.2 探针1的溶解度测试 | 第38页 |
| 2.3.3 探针1与H_2S反应的紫外-可见光谱测试 | 第38页 |
| 2.3.4 探针1与H_2S反应的荧光光谱测试 | 第38-39页 |
| 2.3.5 探针1的选择性测试 | 第39页 |
| 2.3.6 探针1的检测极限测定 | 第39页 |
| 2.3.7 细胞测试 | 第39-40页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第40-46页 |
| 2.4.1 探针1的溶解度 | 第40页 |
| 2.4.2 探针1与H_2S反应过程 | 第40-41页 |
| 2.4.3 探针1与H_2S反应的荧光光谱 | 第41-43页 |
| 2.4.4 探针1的选择性 | 第43-44页 |
| 2.4.5 探针1的细胞毒性 | 第44页 |
| 2.4.6 细胞成像 | 第44-46页 |
| 2.5 本章总结 | 第46-47页 |
| 第三章 基于NBD-胺裂解反应的近红外硫化氢探针 | 第47-67页 |
| 3.1 背景介绍与研究思路 | 第47-48页 |
| 3.2 实验材料和器材 | 第48页 |
| 3.3 实验方法与过程 | 第48-52页 |
| 3.3.1 合成 | 第48-49页 |
| 3.3.2 探针7的溶解度测试 | 第49页 |
| 3.3.3 探针7与H_2S反应的紫外-可见光谱测试 | 第49-50页 |
| 3.3.4 探针7相关性质的荧光光谱测试 | 第50页 |
| 3.3.5 探针7与H_2S反应的荧光光谱测试 | 第50页 |
| 3.3.6 探针7的选择性测试 | 第50-51页 |
| 3.3.7 H_2S的浓度滴定 | 第51页 |
| 3.3.8 探针7的检测极限测定 | 第51页 |
| 3.3.9 细胞测试与活体生物成像 | 第51-52页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第52-65页 |
| 3.4.1 探针7的溶解度 | 第52页 |
| 3.4.2 探针7与H_2S反应过程 | 第52-53页 |
| 3.4.3 探针7与H_2S反应的荧光光谱 | 第53-55页 |
| 3.4.4 H_2S的浓度滴定 | 第55-57页 |
| 3.4.5 探针7的选择性 | 第57-58页 |
| 3.4.6 活细胞内H_2S荧光成像 | 第58-60页 |
| 3.4.7 小鼠体内H_2S荧光成像 | 第60-62页 |
| 3.4.8 癌细胞和小鼠肿瘤内源性H_2S荧光成像 | 第62-65页 |
| 3.5 本章总结 | 第65-67页 |
| 第四章 发展蛋白Tyr和His标记方法 | 第67-79页 |
| 4.1 本章简介 | 第67页 |
| 4.2 发展蛋白Tyr标记方法 | 第67-74页 |
| 4.2.1 含酮基的Tyr标记试剂 | 第68-70页 |
| 4.2.2 含炔基的Tyr标记试剂 | 第70-71页 |
| 4.2.3 含四嗪基团的Tyr标记试剂 | 第71-72页 |
| 4.2.4 蛋白Tyr的交联试剂 | 第72-74页 |
| 4.3 发展蛋白His标记方法 | 第74-77页 |
| 4.4 本章总结 | 第77-79页 |
| 第五章 全文总结 | 第79-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 附录 | 第87-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 研究成果和发表的学术论文 | 第97-99页 |
| 作者简介 | 第99-101页 |
| 附表 | 第101-102页 |
