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太平洋牡蛎分子标记的开发与应用研究

摘要第1-8页
Abstract第8-15页
第一章 综述第15-33页
 1.遗传分子标记的种类和特点第15-20页
   ·微卫星标记(SSR)第15-17页
   ·扩增片段长度多态性技术(AFLP)第17页
   ·随机多态性(RAPD)标记第17页
   ·单核苷酸多态性(SNP)第17-19页
   ·表达序列标记(ESTs)第19页
   ·内含子多态性(EPIC)第19-20页
   ·线粒体(mtDNA)第20页
 2.分子标记在水生动物中的应用第20-26页
   ·遗传多样性及种群结构研究分析第21-22页
   ·杂交子代鉴别第22-23页
   ·遗传连锁图谱构建和功能基因的定位第23-26页
 3.分子标记在太平洋牡蛎的开发与应用现状第26-33页
   ·太平洋牡蛎的养殖现状第26-28页
   ·分子标记技术在牡蛎遗传育种中的应用第28-30页
   ·本研究的立论依据及目的意义第30-33页
第二章 太平洋牡蛎EST-SSR标记分离及特性分析第33-49页
 0.引言第33-34页
 1.材料与方法第34-36页
   ·太平洋牡蛎ESTs中微卫星序列的筛选及引物设计第34页
   ·DNA提取及纯度检测第34-35页
   ·PCR扩增与反应条件优化第35页
   ·家系分析与通用性检测第35页
   ·数据统计第35-36页
 2.结果第36-47页
   ·EST-SSR标记筛选第36页
   ·EST-SSR标记的遗传特性分析以及通用性分析第36-47页
 3.讨论第47-49页
   ·EST-SSR的筛选第47页
   ·EST-SSR标记特征分析第47-48页
   ·无效等位基因第48-49页
第三章 太平洋牡蛎SNP标记的分离及特性分析第49-63页
 0.引言第49-50页
 1.材料与方法第50-53页
   ·实验材料第50页
   ·DNA提取及纯度分析第50页
   ·SNP标记的设计及筛选第50-52页
   ·PCR反应条件的优化及琼脂糖检测第52-53页
   ·数据分析第53页
 2.结果第53-60页
   ·引物筛选及优化第53-54页
   ·遗传多样性及遗传特性分析第54-60页
 3.讨论第60-63页
   ·引物设计与PCR反应条件优化第60-61页
   ·太平洋牡蛎EST中SNP标记分布特征第61-62页
   ·太平洋牡蛎群体中SNP标记的遗传特性第62-63页
第四章 太平洋牡蛎EPIC标记的分离及特性分析第63-77页
 0.引言第63-64页
 1.材料与方法第64-68页
   ·样品采集第64-65页
   ·DNA提取及纯度分析第65页
   ·EPIC-PCR引物的设计及筛选第65-66页
   ·遗传多样性及遗传特性检测第66-68页
 2.实验结果第68-74页
   ·太平洋牡蛎群体的遗传多样性第68-70页
   ·EPIC标记遗传特性及通用性鉴定第70-74页
 3.讨论第74-77页
   ·EPIC标记的评价第74页
   ·影响EPIC标记开发的不利因素第74-75页
   ·太平洋牡蛎群体中EPIC标记的应用前景第75-77页
第五章 不同类型标记在太平洋牡蛎群体遗传学研究中的比较分析第77-93页
 0.引言第77-78页
 1.材料与方法第78-82页
   ·样品采集第78-79页
   ·基因组DNA的提取及纯度测定第79页
   ·PCR扩增及变性聚丙烯酰胺电泳第79-80页
   ·数据统计第80-82页
 2.实验结果第82-91页
   ·遗传多样性比较第82-83页
   ·遗传分化比较第83-90页
   ·标记特性比较第90-91页
 3.讨论第91-93页
   ·不同标记的遗传多样性比较第91页
   ·不同类型标记的比较应用第91-93页
第六章 基于EST-SSR标记的牡蛎系统发生研究第93-102页
 0.引言第93-94页
 1.材料与方法第94-95页
   ·样品采集第94页
   ·DNA模板提取及纯度测定第94页
   ·PCR扩增聚丙烯酰胺电泳分析第94-95页
   ·数据分析第95页
 2.实验结果第95-100页
   ·六种牡蛎的遗传多样性分析第95-98页
   ·牡蛎种群间的遗传分化第98-100页
 3.讨论第100-102页
   ·EST-SSR标记在系统发生中的应用第100页
   ·牡蛎系统发生关系第100-102页
参考文献第102-118页
致谢第118-119页
论文创新点第119-120页
学术成果第120页

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