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对甲苯磺酰腙参与的加成反应及光学纯螺环二氢吡啶酮的合成研究

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第一章 重氮化合物与不饱和键的反应研究第9-20页
    1.1 前言第9页
    1.2 重氮化合物与碳碳双键的反应第9-12页
    1.3 重氮化合物与联烯的反应第12-13页
    1.4 重氮化合物与炔键的反应第13-14页
    1.5 重氮化合物与碳氮双键的反应第14-16页
    1.6 重氮化合物与氮氧双键的反应第16页
    1.7 小结第16页
    参考文献第16-20页
第二章 苯基磺酰吲哚与对甲苯磺酰腙的[2+1]环加成反应第20-36页
    2.1 课题的研究背景第20页
    2.2 课题的提出第20页
    2.3 课题的设计第20-21页
    2.4 实验结果与讨论第21-24页
        2.4.1 反应条件的筛选第21-22页
        2.4.2 反应底物的扩展第22-24页
    2.5 反应机理的猜想第24-25页
    2.6 实验部分第25-34页
        2.6.1 仪器第25页
        2.6.2 主要化学试剂第25页
        2.6.3 底物的合成第25页
        2.6.4 [2+1]环加成反应步骤第25-34页
    2.7 小结第34页
    参考文献第34-36页
第三章 苯基磺酰吲哚与 α,β-不饱和醛或酮衍生的腙的反应第36-55页
    3.1 课题的研究背景第36-37页
    3.2 课题的提出第37页
    3.3 课题的设计第37页
    3.4 实验结果与讨论第37-41页
        3.4.1 碱、溶剂、温度的筛选第37-38页
        3.4.2 反应底物的扩展第38-41页
    3.5 产物结构的确定和反应机理的猜想第41-42页
    3.6 实验部分第42-52页
        3.6.1 仪器第42页
        3.6.2 主要化学试剂第42页
        3.6.3 反应步骤第42-52页
    3.7 小结第52-53页
    参考文献第53-55页
第四章 α,β-不饱和醛与丙二酰胺的不对环加成反应第55-69页
    4.1 课题的研究背景第55-57页
    4.2 课题的提出第57页
    4.3 课题的设计第57页
    4.4 实验结果与讨论第57-59页
        4.4.1 醛的筛选第57-58页
        4.4.2 底物的扩展第58-59页
    4.5 反应机理及产物结构的推测第59-60页
    4.6 实验部分第60-67页
        4.6.1 仪器第60页
        4.6.2 主要化学试剂第60-61页
        4.6.3 [3+3]不对称环加成反应步骤及化合物结构鉴定第61-67页
    4.7 小结第67页
    参考文献第67-69页
第五章 环状磺酰亚胺与 3-甲基环己烯酮的不对称Mannich反应第69-79页
    5.1 课题的研究背景第69-70页
    5.2 课题的提出第70页
    5.3 课题的设计第70页
    5.4 实验结果与讨论第70-73页
        5.4.1 反应条件的优化第70-72页
        5.4.2 反应底物的扩展第72-73页
        5.4.3 Mannich反应产物结构的的鉴定第73页
    5.5 实验部分第73页
        5.5.1 主要仪器第73页
        5.5.2 主要化学试剂第73页
    5.6 Mannich反应实验步骤第73-76页
        5.6.1 催化剂和底物的合成第73页
        5.6.2 Mannich反应实验步骤第73-76页
    5.7 小结第76页
    参考文献第76-79页
第六章 结论第79-80页
部分化合物附图第80-179页
致谢第179-180页
在学期间的科研情况第180-182页

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