| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第16-37页 |
| 1.1 课题研究背景 | 第16-17页 |
| 1.2 纳米造影剂与肿瘤诊断 | 第17-22页 |
| 1.2.1 纳米造影剂的优势 | 第18页 |
| 1.2.2 纳米造影剂的类别 | 第18-22页 |
| 1.3 纳米技术与肿瘤治疗 | 第22-34页 |
| 1.3.1 纳米药物载体 | 第22-24页 |
| 1.3.2 癌症热治疗 | 第24-25页 |
| 1.3.3 近红外光热治疗与光吸收剂 | 第25-29页 |
| 1.3.4 基于光热治疗的肿瘤联合治疗 | 第29-31页 |
| 1.3.5 纳米靶向肿瘤治疗 | 第31-33页 |
| 1.3.6 诊断治疗一体化 | 第33-34页 |
| 1.4 纳米医学材料面临的问题 | 第34-35页 |
| 1.5 普鲁士蓝纳米材料 | 第35-36页 |
| 1.6 本课题的主要研究内容 | 第36-37页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第37-53页 |
| 2.1 实验试剂、材料与仪器 | 第37-39页 |
| 2.1.1 实验试剂及材料 | 第37-38页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第38-39页 |
| 2.2 实验动物与细胞系 | 第39页 |
| 2.3 纳米材料制备方法 | 第39-43页 |
| 2.3.1 柠檬酸修饰普鲁士蓝纳米粒子的制备 | 第39页 |
| 2.3.2 金/普鲁士蓝核壳结构纳米粒子的制备 | 第39-40页 |
| 2.3.3 聚乙二醇-透明质酸共聚物修饰普鲁士蓝纳米粒子的制备 | 第40-41页 |
| 2.3.4 聚乙二醇修饰普鲁士蓝纳米粒子的制备 | 第41页 |
| 2.3.5 聚乙二醇-透明质酸共聚物修饰介孔普鲁士蓝纳米粒子的制备 | 第41-42页 |
| 2.3.6 聚乙二醇修饰介孔普鲁士蓝纳米粒子的制备 | 第42页 |
| 2.3.7 介孔普鲁士蓝纳米粒子的药物装载 | 第42-43页 |
| 2.4 分析测试及实验方法 | 第43-53页 |
| 2.4.1 透射电子显微镜及操作 | 第43页 |
| 2.4.2 Zeta电位测定 | 第43页 |
| 2.4.3 粒度分布测定 | 第43页 |
| 2.4.4 紫外可见光谱测定 | 第43页 |
| 2.4.5 电感耦合等离子体-原子发射光谱仪检测 | 第43-44页 |
| 2.4.6 核磁共振波谱学分析 | 第44页 |
| 2.4.7 傅里叶变换红外光谱测试 | 第44页 |
| 2.4.8 体外光热升温效应测试 | 第44页 |
| 2.4.9 载药量测定与药物释放研究 | 第44-45页 |
| 2.4.10 体外细胞毒性测试 | 第45-46页 |
| 2.4.11 体外细胞靶向测试 | 第46-47页 |
| 2.4.12 体外细胞水平治疗研究 | 第47页 |
| 2.4.13 光声造影测试 | 第47-48页 |
| 2.4.14 CT造影测试 | 第48-49页 |
| 2.4.15 HT-29荷瘤裸鼠模型实验 | 第49-50页 |
| 2.4.16 He La荷瘤裸鼠模型实验 | 第50-51页 |
| 2.4.17 生物安全性评估 | 第51-53页 |
| 第3章 聚乙二醇-透明质酸修饰普鲁士蓝纳米粒子用于肿瘤靶向光热治疗 | 第53-66页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 聚乙二醇-透明质酸嵌段共聚物的合成 | 第53-55页 |
| 3.3 聚乙二醇-透明质酸修饰普鲁士蓝纳米粒子的合成与表征 | 第55-58页 |
| 3.3.1 聚乙二醇-透明质酸修饰普鲁士蓝纳米粒子的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.2 PBNs/HA-g-PEG的表征 | 第56-58页 |
| 3.4 PBNS/HA-G-PEG的稳定性研究 | 第58-59页 |
| 3.5 PBNS/HA-G-PEG的体外主动靶向性能研究 | 第59-61页 |
| 3.6 PBNS/HA-G-PEG的体外光热性能研究 | 第61页 |
| 3.7 PBNS/HA-G-PEG的体外细胞靶向光热治疗性能研究 | 第61-65页 |
| 3.7.1 双染色法体外靶向光热治疗效果评价 | 第61-63页 |
| 3.7.2 MTT法体外靶向光热治疗效果评价 | 第63-65页 |
| 3.8 本章小结 | 第65-66页 |
| 第4章 聚乙二醇-透明质酸修饰介孔载药普鲁士蓝纳米粒子用于肿瘤靶向联合治疗 | 第66-86页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 HPBNS@PAA/PAH/HA-G-PEG的制备与表征 | 第67-71页 |
| 4.2.1 HPBNs@PAA/PAH/HA-g-PEG的制备 | 第67-68页 |
| 4.2.2 HPBNs@PAA/PAH/HA-g-PEG的表征 | 第68-71页 |
| 4.3 药物装载与释放性能研究 | 第71-73页 |
| 4.3.1 药物装载性能研究 | 第71-72页 |
| 4.3.2 药物缓释性能研究 | 第72-73页 |
| 4.4 近红外激光作用下的光热与释药性能研究 | 第73-75页 |
| 4.4.1 HPBNs@PAA/PAH/HA-g-PEG的体外光热性能研究 | 第73-74页 |
| 4.4.2 光热药物释放性能研究 | 第74-75页 |
| 4.5 HPBNS@PAA/PAH/HA-G-PEG的主动靶向性能研究 | 第75-77页 |
| 4.5.1 体外细胞靶向研究 | 第75-76页 |
| 4.5.2 体内靶向研究 | 第76-77页 |
| 4.6 体外细胞靶向光热治疗性能研究 | 第77-81页 |
| 4.6.1 双染色法体外靶向光热治疗效果评价 | 第77-79页 |
| 4.6.2 MTT法体外靶向治疗效果评价 | 第79-81页 |
| 4.7 体内靶向治疗性能评价 | 第81-85页 |
| 4.8 本章小结 | 第85-86页 |
| 第5章 普鲁士蓝纳米材料近红外光声成像功能研究 | 第86-99页 |
| 5.1 引言 | 第86页 |
| 5.2 水溶性普鲁士蓝纳米粒子的合成与表征 | 第86-89页 |
| 5.2.1 水溶性普鲁士蓝纳米粒子的合成 | 第86-87页 |
| 5.2.2 普鲁士蓝纳米粒子的表征 | 第87-89页 |
| 5.3 普鲁士蓝纳米粒子光声成像功能评价 | 第89-96页 |
| 5.3.1 体外光声成像性能评价 | 第89-94页 |
| 5.3.2 体内光声成像性能评价 | 第94-96页 |
| 5.4 普鲁士蓝纳米粒子用于光声成像的生物安全性评价 | 第96-98页 |
| 5.5 本章小结 | 第98-99页 |
| 第6章 金/普鲁士蓝核壳结构纳米粒子用于癌症的可视化治疗 | 第99-116页 |
| 6.1 引言 | 第99-100页 |
| 6.2 金/普鲁士蓝核壳结构纳米粒子的制备和表征 | 第100-103页 |
| 6.3 Au@PB NPS光热治疗功能评价 | 第103-107页 |
| 6.3.1 体外光热性能评价 | 第103-104页 |
| 6.3.2 体外细胞生物相容性评价 | 第104-105页 |
| 6.3.3 体外细胞光热治疗性能评价 | 第105-107页 |
| 6.4 Au@PB NPS的光声成像性能评价 | 第107-110页 |
| 6.4.1 体外光声成像性能评价 | 第107-109页 |
| 6.4.2 体内肿瘤光声成像性能评价 | 第109-110页 |
| 6.5 Au@PB NPS的CT成像性能评价 | 第110-112页 |
| 6.5.1 体外CT成像性能评价 | 第110-111页 |
| 6.5.2 体内肿瘤CT成像性能评价 | 第111-112页 |
| 6.6 Au@PB NPS的肿瘤光热治疗性能研究 | 第112-115页 |
| 6.6.1 Au@PB NPs光热肿瘤抑制效果 | 第112-114页 |
| 6.6.2 光热治疗过程的生物安全评价 | 第114-115页 |
| 6.7 本章小结 | 第115-116页 |
| 结论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-128页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 个人简历 | 第131页 |
