| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 第1章 AHL-SdiA抑制细菌接合表型实验 | 第13-19页 |
| 1.1 材料 | 第13-14页 |
| 1.1.1 菌株与引物 | 第13-14页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第14页 |
| 1.2 方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1 接合实验 | 第14-15页 |
| 1.2.2 统计学方法 | 第15-16页 |
| 1.3 结果 | 第16-17页 |
| 1.3.1 AHL-SdiA抑制SM10λ π-PA01接合 | 第16页 |
| 1.3.2 AHL-SdiA抑制SM10λ π-EC600接合 | 第16-17页 |
| 1.4 讨论 | 第17-19页 |
| 第2章 AHL-SdiA抑制基因traI表达 | 第19-27页 |
| 2.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 菌株与引物 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20页 |
| 2.2 方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 qPCR检测接合实验中基因traI的表达变化 | 第20-22页 |
| 2.2.2 β-半乳糖苷酶试验 | 第22-23页 |
| 2.2.3 统计学方法 | 第23页 |
| 2.3 结果 | 第23-25页 |
| 2.3.1 AHL-SdiA抑制SM10λ π基因traI表达 | 第23-24页 |
| 2.3.2 AHL-SdiA抑制基因traI启动子表达 | 第24-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-27页 |
| 第3章 探索SdiA-sRNA调控通路 | 第27-31页 |
| 3.1 材料 | 第27页 |
| 3.1.1 引物 | 第27页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 3.2 方法 | 第27-28页 |
| 3.2.1 生物信息学方法预测sRNA | 第27-28页 |
| 3.2.2 qPCR检测基因表达量 | 第28页 |
| 3.2.3 统计学方法 | 第28页 |
| 3.3 结果 | 第28-29页 |
| 3.3.1 生物信息学预测8条sRNA受蛋白SdiA调控 | 第28-29页 |
| 3.3.2 基因sdiA与基因rnpB、sibA、sibB、eyeA调控存在正相关 | 第29页 |
| 3.4 讨论 | 第29-31页 |
| 结语 | 第31-33页 |
| 综述 | 第33-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 附录 | 第43-44页 |
| 在校发期间表论文情况 | 第44-45页 |
| 附件 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
