摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 半导体光催化 | 第11-13页 |
1.2.1 光催化研究技术概述 | 第11页 |
1.2.2 光催化反应 | 第11页 |
1.2.3 半导体光催化机理 | 第11-13页 |
1.3 AgX半导体光催化剂的合成方法 | 第13-15页 |
1.3.1 沉淀沉积法 | 第13页 |
1.3.2 离子交换法 | 第13-14页 |
1.3.3 静电纺丝法 | 第14页 |
1.3.4 溶剂(水)热法 | 第14-15页 |
1.4 影响光催化剂催化性能的因素 | 第15-17页 |
1.4.1 晶粒粒径大小的影响 | 第15页 |
1.4.2 暴露晶面的影响 | 第15-16页 |
1.4.3 形成半导体异质结构 | 第16-17页 |
1.5 新型催化剂简介 | 第17-19页 |
1.5.1 金属掺杂的MCM41 | 第17-18页 |
1.5.2 Bi_2WO_6 | 第18-19页 |
1.5.3 复合型杂多酸催化剂 | 第19页 |
1.6 本论文的选题意义、研究内容和创新点 | 第19-21页 |
第二章 AgBr-TiO_2-Cr-MCM41复合催化剂的制备、表征及光催化降解酸性大红AR性能和机理 | 第21-45页 |
2.1 引言 | 第21-22页 |
2.2 实验部分 | 第22-26页 |
2.2.1 实验试剂 | 第22页 |
2.2.2 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2.3 复合光催化剂的制备 | 第23-24页 |
2.2.4 催化剂的表征 | 第24页 |
2.2.5 光催化活性评价 | 第24-25页 |
2.2.6 化学分析 | 第25-26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-41页 |
2.3.1 光催化剂的表征 | 第26-32页 |
2.3.2 AgBr-TiO2-Cr-MCM41光催化降解AR18染料 | 第32-41页 |
2.4 光降解机理 | 第41-43页 |
2.4.1 自由基抑制实验 | 第41-42页 |
2.4.2 光催化降解机理 | 第42-43页 |
2.5 结论 | 第43-45页 |
第三章 AgBr-Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)复合光催化剂的制备、表征及光催化降解偶氮染料酸性红AR18 | 第45-61页 |
3.1 引言 | 第45页 |
3.2 实验部分 | 第45-48页 |
3.2.1 实验试剂 | 第46页 |
3.2.2 实验仪器 | 第46页 |
3.2.3 催化剂的制备 | 第46-47页 |
3.2.4 催化剂的表征 | 第47-48页 |
3.2.5 光催化活性评价 | 第48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
3.3.1 光催化剂的表征 | 第48-52页 |
3.3.2 AgBr-Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)光催化性能 | 第52-57页 |
3.4 光催化降解机理 | 第57-59页 |
3.4.1 抑制实验 | 第57-58页 |
3.4.2 Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)能带结构 | 第58-59页 |
3.4.3 光催化降解机理 | 第59页 |
3.5 结论 | 第59-61页 |
第四章 AgBr-Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)协同光催化还原Cr(Ⅵ)和氧化苯酚 | 第61-71页 |
4.1 引言 | 第61-62页 |
4.2 实验部分 | 第62-64页 |
4.2.1 实验试剂 | 第62页 |
4.2.2 实验仪器 | 第62页 |
4.2.3 催化剂的制备和表征 | 第62-63页 |
4.2.4 光催化还原Cr(Ⅴ)和氧化苯酚 | 第63页 |
4.2.5 化学分析 | 第63-64页 |
4.3 结果与讨论 | 第64-69页 |
4.3.1 AgBr-Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)可见光催化还原Cr~(6+) | 第64-65页 |
4.3.2 苯酚的投加量对降解Cr~(6+)溶液的影响 | 第65-66页 |
4.3.3 Cr~(6+)溶液的投加量对降解苯酚溶液的影响 | 第66-67页 |
4.3.4 pH的影响 | 第67-69页 |
4.4 结论 | 第69-71页 |
结论与展望 | 第71-73页 |
结论 | 第71页 |
展望 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-89页 |
硕士期间取得的学术成果 | 第89-91页 |
致谢 | 第91页 |