| 附件 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-33页 |
| 1.1 当今新农药创制综述 | 第15-17页 |
| 1.1.1 随机合成 | 第15-16页 |
| 1.1.2 类同合成 | 第16页 |
| 1.1.3 仿生合成 | 第16页 |
| 1.1.4 簇合效应 | 第16-17页 |
| 1.1.5 生物合理设计 | 第17页 |
| 1.1.6 亚结构拼接 | 第17页 |
| 1.2 亚结构拼接研究现状及进展 | 第17-21页 |
| 1.2.1 亚结构拼接的定义以及原理 | 第17页 |
| 1.2.2 亚结构拼接在国内外农药研究中取得的进展 | 第17-21页 |
| 1.3 拟除虫菊酯类农药研究进展 | 第21-24页 |
| 1.4 邻胺基苯甲酰胺类化合物研究进展 | 第24-33页 |
| 1.4.1 氯虫苯甲酰胺的发现 | 第24-25页 |
| 1.4.2 邻胺基苯甲酰胺类化合物研究进展 | 第25-33页 |
| 第二章 论文设计思路 | 第33-39页 |
| 2.1 论文设计的目的和意义 | 第33-34页 |
| 2.2 研究目标 | 第34-35页 |
| 2.3 研究内容 | 第35-39页 |
| 2.3.1 新型菊酰胺类化合物的合成路线 | 第35-36页 |
| 2.3.2 活性评价 | 第36-39页 |
| 第三章 目标物的合成 | 第39-48页 |
| 3.1 实验仪器及试剂 | 第39-40页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第39页 |
| 3.1.2 实验试剂、药品及有特殊要求的试剂的制备 | 第39-40页 |
| 3.2 菊酰胺类目标化合物的合成 | 第40-48页 |
| 3.2.1 中间体卤素取代邻甲酰胺基苯胺的合成 | 第40-42页 |
| 3.2.2 中间体菊酰氯的合成 | 第42页 |
| 3.2.3 菊酰胺目标物的合成 | 第42-48页 |
| 第四章 生物活性 | 第48-55页 |
| 4.1 杀虫活性 | 第48-51页 |
| 4.1.1 供试昆虫 | 第48页 |
| 4.1.2 药液的配制方法 | 第48页 |
| 4.1.3 试验方法 | 第48页 |
| 4.1.4 试验结果 | 第48-51页 |
| 4.2 抑菌活性 | 第51-54页 |
| 4.2.1 供试菌种 | 第51页 |
| 4.2.2 PDA培养基的制备 | 第51-52页 |
| 4.2.3 试验方法 | 第52页 |
| 4.2.4 试验结果 | 第52-54页 |
| 4.3 除草活性 | 第54-55页 |
| 4.3.1 供试杂草 | 第54页 |
| 4.3.2 试验方法 | 第54页 |
| 4.3.3 实验结果 | 第54-55页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 5.1 化合物的合成 | 第55-56页 |
| 5.2 结构鉴定 | 第56-57页 |
| 5.3 生物活性 | 第57-59页 |
| 第六章 全文结论 | 第59-61页 |
| 6.1 新化合物的设计与合成 | 第59页 |
| 6.2 新化合物的生物活性 | 第59页 |
| 6.3 论文创新之处 | 第59-60页 |
| 6.4 未来工作展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 附录 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |