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骆驼刺内生细菌新种Pantoea alhagi LTYR-11Z的鉴定及其促作物抗旱机制初步研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 文献综述第12-26页
    1.1 植物内生菌概述第12-15页
        1.1.1 植物内生菌定义第12页
        1.1.2 植物内生细菌的多样性第12页
        1.1.3 植物内生细菌及其生物学作用第12-15页
    1.2 植物内生细菌与植物相互作用提高作物的抗逆性第15-20页
        1.2.1 植物内生细菌在植物内定殖研究第15-17页
        1.2.2 植物内生细菌促作物抗干旱研究第17-20页
    1.3 转座子及转座子诱变第20-22页
        1.3.1 转座子简介及其应用第20-21页
        1.3.2 Tn5转座子特点和应用第21-22页
    1.4 脂多糖第22-23页
    1.5 选题的依据、目的和意义第23-26页
        1.5.1 研究的依据第23-24页
        1.5.2 目的和意义第24-25页
        1.5.3 技术路线第25-26页
第二章 骆驼刺内生细菌Pantoea alhagi LTYR-11Z的分离鉴定第26-47页
    2.1 前言第26页
    2.2 实验材料和试剂第26-27页
        2.2.1 实验材料第26页
        2.2.2 实验试剂和培养基第26-27页
    2.3 实验方法第27-33页
        2.3.1 内生细菌LTYR-11Z的分离第27页
        2.3.2 内生细菌LTYR-11Z 16S rRNA测定第27-29页
        2.3.3 内生细菌LTYR-11Z保守基因扩增第29页
        2.3.4 DNA G+C含量测定和DNA-DNA杂交第29页
        2.3.5 全细胞脂肪酸第29-30页
        2.3.6 表型特征第30页
        2.3.7 PGP特征及非生物胁迫抵抗能力第30-31页
        2.3.8 植物根部吸附第31-33页
        2.3.9 盆栽实验第33页
    2.4 结果分析第33-45页
        2.4.1 测序系统进化分析第33-37页
        2.4.2 基因组G+C含量和DNA-DNA杂交分析第37页
        2.4.3 全细胞脂肪酸分析第37-38页
        2.4.4 表型特征分析第38-40页
        2.4.5 PGP结果与非生物胁迫抵抗能力分析第40-41页
        2.4.6 植物根部吸附能力分析第41-43页
        2.4.7 菌株LTYR-11Z促进作物生长和提高作物抗逆性分析第43-45页
    2.5 讨论第45-47页
第三章 LTYR-11Z小麦根部吸附能力下降突变体的获得及突变基因的鉴定第47-55页
    3.1 前言第47页
    3.2 实验试剂和培养基第47页
        3.2.1 实验试剂第47页
        3.2.2 实验培养基第47页
    3.3 实验方法第47-50页
        3.3.1 双亲株滤膜结合法第47-48页
        3.3.2 小麦根部吸附能力下降突变株的筛选第48页
        3.3.3 吸附能力下降突变体正确性的验证第48页
        3.3.4 小麦根部吸附能力下降相关基因鉴定第48-50页
    3.4 结果分析第50-53页
        3.4.1 突变体库的构建及小麦根部吸附能力下降突变体的筛选分析第50页
        3.4.2 小麦根部吸附能力下降突变体正确性的验证分析第50-51页
        3.4.3 菌落PCR验证转化出单克隆的正确性分析第51-52页
        3.4.4 Tn5插入位点blast比对定位分析以及物理图谱绘制第52-53页
    3.5 讨论第53-55页
第四章 突变基因的敲除及其功能研究第55-71页
    4.1 前言第55页
    4.2 实验试剂和培养基第55页
        4.2.1 实验试剂第55页
        4.2.2 实验培养基第55页
    4.3 实验方法第55-60页
        4.3.1 感受态制备第55-56页
        4.3.2 waaG基因突变体构建第56页
        4.3.3 敲除质粒PK18-ΔwaaG的构建第56-57页
        4.3.4 waaG基因缺失突变体筛选第57页
        4.3.5 互补质粒pBBR1-MCS-waaG的构建第57-58页
        4.3.6 表型实验第58-59页
        4.3.7 绿色荧光标记和红色荧光标记菌株的制备以及小麦根部吸附共聚焦显微镜观察第59页
        4.3.8 小麦根部短期定殖的方法第59-60页
        4.3.9 盆栽干旱胁迫实验第60页
    4.4 结果分析第60-70页
        4.4.1 表型实验分析第60-66页
        4.4.2 植物根部吸附分析第66-68页
        4.4.3 植物根部短期吸附和定殖结果分析第68页
        4.4.4 盆栽实验结果分析第68-70页
    4.5 讨论第70-71页
第五章 结论第71-72页
参考文献第72-79页
附录第79-81页
致谢第81-82页
作者简介第82页

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