| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第14-17页 |
| 1.1.1 双酚A的化学性质和危害 | 第14-15页 |
| 1.1.2 双酚A在环境中来源及分布 | 第15-17页 |
| 1.2 双酚A的分析检测方法 | 第17-24页 |
| 1.2.1 样品前处理技术 | 第17-21页 |
| 1.2.2 检测方法 | 第21-23页 |
| 1.2.3 方法比较与展望 | 第23-24页 |
| 1.3 还原氧化石墨烯 | 第24-25页 |
| 1.4 本文的研究内容与创新点 | 第25-27页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第27-31页 |
| 2.1 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.3 分析方法 | 第28-31页 |
| 2.3.1 高效液相色谱法 | 第28-29页 |
| 2.3.2 透射电镜 | 第29页 |
| 2.3.3 红外光谱 | 第29-30页 |
| 2.3.4 磁性能分析 | 第30-31页 |
| 第三章 磁性还原氧化石墨烯的制备、表征及吸附特性 | 第31-44页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 磁性氧化石墨烯的制备 | 第31-32页 |
| 3.3 磁性还原氧化石墨烯制备条件优化 | 第32-33页 |
| 3.4 磁性还原氧化石墨烯的表征 | 第33-35页 |
| 3.4.1 透射电镜 | 第33-34页 |
| 3.4.2 红外光谱 | 第34-35页 |
| 3.4.3 磁性能分析 | 第35页 |
| 3.5 磁性还原氧化石墨烯对双酚A的吸附特性 | 第35-42页 |
| 3.5.1 吸附等温线 | 第35-39页 |
| 3.5.2 吸附动力学 | 第39-42页 |
| 3.6 本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 磁性还原氧化石墨烯固相萃取水中的双酚A | 第44-54页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 4.2.1 溶液配制 | 第44-45页 |
| 4.2.2 固相萃取方法 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-53页 |
| 4.3.1 吸附时间优化 | 第45-46页 |
| 4.3.2 PH对双酚A回收率的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.3 洗脱剂的选择 | 第47-48页 |
| 4.3.4 洗脱液体积的确定 | 第48-49页 |
| 4.3.5 洗脱时间的优化 | 第49-50页 |
| 4.3.6 材料用量对双酚A回收率的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.7 共存离子的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.8 材料重复利用性 | 第52-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 分散液液微萃取水中的双酚A | 第54-62页 |
| 5.1 引言 | 第54页 |
| 5.2 实验内容 | 第54-55页 |
| 5.2.1 溶液配制 | 第54-55页 |
| 5.2.2 分散液液微萃取方法 | 第55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55-61页 |
| 5.3.1 分散液液微萃取的回收率及富集倍数 | 第55页 |
| 5.3.2 萃取剂种类的选择 | 第55-56页 |
| 5.3.3 萃取剂体积的优化 | 第56-57页 |
| 5.3.4 PH值的影响 | 第57-58页 |
| 5.3.5 水体积的优化 | 第58-59页 |
| 5.3.6 萃取时间优化 | 第59-60页 |
| 5.3.7 盐效应 | 第60-61页 |
| 5.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第六章 MSPE-DLLME-HPLC测定水中痕量BPA | 第62-71页 |
| 6.1 引言 | 第62页 |
| 6.2 实验内容 | 第62-63页 |
| 6.2.1 溶液配制 | 第62页 |
| 6.2.2 样品采集 | 第62-63页 |
| 6.2.3 测定方法 | 第63页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第63-69页 |
| 6.3.1 方法的分析性能 | 第63-65页 |
| 6.3.2 实际水样分析 | 第65-69页 |
| 6.3.3 分析方法的对比 | 第69页 |
| 6.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |