基于炔酰胺的方法学研究及Cephalotaxine前体的合成研究
| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略语简表 | 第8-10页 |
| 第一章 炔酰胺化学发展综述 | 第10-123页 |
| 1.1 前言 | 第10-13页 |
| 1.2 炔酰胺的合成方法 | 第13-29页 |
| 1.2.1 丙炔基酰胺异构化制备炔酰胺 | 第13-15页 |
| 1.2.2 酰胺与末端炔反应制备炔酰胺 | 第15-16页 |
| 1.2.3 酰胺与高价碘盐反应制备炔酰胺 | 第16-20页 |
| 1.2.4 多卤代烯胺消除制备炔酰胺 | 第20-23页 |
| 1.2.5 酰胺与溴代炔反应制备炔酰胺 | 第23-27页 |
| 1.2.6 其他方法制备炔酰胺 | 第27-29页 |
| 1.3 炔酰胺的化学反应 | 第29-110页 |
| 1.3.1 还原以及还原偶联反应 | 第29-31页 |
| 1.3.2 环加成反应 | 第31-63页 |
| 1.3.3 加成反应 | 第63-78页 |
| 1.3.4 异构环化反应 | 第78-88页 |
| 1.3.5 氧化及氧化环化反应 | 第88-98页 |
| 1.3.6 金属催化偶联反应 | 第98-100页 |
| 1.3.7 炔酰胺-金属中间体参与的反应 | 第100-103页 |
| 1.3.8 关环复分解反应 | 第103-106页 |
| 1.3.9 周环重排反应 | 第106-110页 |
| 1.4 炔酰胺在天然产物全合成中的应用 | 第110-115页 |
| 1.5 本章小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-123页 |
| 第二章 基于炔酰胺的方法学研究 | 第123-164页 |
| 2.1 炔酰胺在金催化条件下的反应研究 | 第123-129页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第123页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第123-127页 |
| 2.1.3 本章小结 | 第127-129页 |
| 2.2 炔酰胺与碘单质的反应研究 | 第129-135页 |
| 2.2.1 研究背景 | 第129-131页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第131-134页 |
| 2.2.3 本章小结 | 第134-135页 |
| 2.3 NBS诱导的炔酰胺串联反应制备共轭二烯 | 第135-141页 |
| 2.3.1 研究背景 | 第135-137页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第137-140页 |
| 2.3.3 本章小结 | 第140-141页 |
| 2.4 实验部分 | 第141-142页 |
| 2.5 核磁数据 | 第142-161页 |
| 参考文献 | 第161-164页 |
| 第三章 Cephalotaxine前体的合成研究 | 第164-175页 |
| 3.1 前言及合成背景介绍 | 第164-168页 |
| 3.2 我们的研究 | 第168-170页 |
| 3.3 实验部分及核磁数据 | 第170-173页 |
| 3.4 本章小结 | 第173-174页 |
| 参考文献 | 第174-175页 |
| 附 部分化合物的1H,13C谱图 | 第175-182页 |
| 在学期间的研究成果 | 第182-183页 |
| 致谢 | 第183页 |
