| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 恩诺沙星与甲氧苄啶的研究进展 | 第10-20页 |
| 1.1 恩诺沙星的研究概况 | 第10-14页 |
| 1.1.1 恩诺沙星的理化性质 | 第10-11页 |
| 1.1.2 恩诺沙星的抗菌活性 | 第11页 |
| 1.1.3 恩诺沙星的作用机理 | 第11-12页 |
| 1.1.4 恩诺沙星的药动学研究 | 第12-13页 |
| 1.1.5 恩诺沙星的临床应用 | 第13-14页 |
| 1.2 甲氧苄啶的研究概况 | 第14-19页 |
| 1.2.1 甲氧苄啶的理化性质 | 第15页 |
| 1.2.2 甲氧苄啶的作用机理 | 第15-16页 |
| 1.2.3 甲氧苄啶的抗菌谱 | 第16页 |
| 1.2.4 甲氧苄啶的药物代谢动力学 | 第16-17页 |
| 1.2.5 甲氧苄啶的不良反应 | 第17页 |
| 1.2.6 甲氧苄啶的临床应用 | 第17-19页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 复方恩诺沙星溶液剂的研制与质量控制 | 第20-24页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 菌株 | 第20-21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 培养基的配制 | 第21页 |
| 2.2.2 恩诺沙星与乳酸甲氧苄啶最佳配比的确定 | 第21页 |
| 2.2.3 复方恩诺沙星溶液剂配方的确定 | 第21页 |
| 2.2.4 复方恩诺沙星溶液剂制备工艺 | 第21页 |
| 2.2.5 复方恩诺沙星溶液剂的质量控制 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-23页 |
| 2.3.1 恩诺沙星和乳酸甲氧苄啶最佳配比的确定 | 第22页 |
| 2.3.2 复方恩诺沙星溶液剂配方确定 | 第22-23页 |
| 2.3.3 复方恩诺沙星溶液剂制备工艺 | 第23页 |
| 2.3.4 复方制剂的质量评价 | 第23页 |
| 2.4 讨论 | 第23页 |
| 2.5 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 复方恩诺沙星溶液剂含量分析方法的建立及稳定性试验 | 第24-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-27页 |
| 3.1.1 材料 | 第24页 |
| 3.1.2 方法 | 第24-27页 |
| 3.2 结果与分析 | 第27-34页 |
| 3.2.1 复方恩诺沙星溶液剂中恩诺沙星含量测定结果 | 第27-30页 |
| 3.2.2 复方恩诺沙星溶液剂中乳酸甲氧苄啶含量测定结果 | 第30-33页 |
| 3.2.3 复方恩诺沙星溶液的稳定性试验结果 | 第33-34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-35页 |
| 3.4 小结 | 第35-36页 |
| 第四章 复方恩诺沙星溶液剂对畜禽常见病原菌的体外联合抗菌试验 | 第36-41页 |
| 4.1 试验材料 | 第36页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第36页 |
| 4.1.2 仪器 | 第36页 |
| 4.1.3 菌株 | 第36页 |
| 4.2 试验方法 | 第36-37页 |
| 4.2.1 单价药物的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC） | 第36-37页 |
| 4.2.2 恩诺沙星与乳酸甲氧苄啶的联合药敏试验 | 第37页 |
| 4.3 结果与分析 | 第37-40页 |
| 4.3.1 恩诺沙星和乳酸甲氧苄啶MIC和MBC的测定结果 | 第37-38页 |
| 4.3.2 恩诺沙星与乳酸甲氧苄啶的联合药敏试验测定结果 | 第38-40页 |
| 4.4 讨论 | 第40页 |
| 4.5 小结 | 第40-41页 |
| 第五章 复方恩诺沙星溶液剂的安全性试验 | 第41-44页 |
| 5.1 材料与方法 | 第41-42页 |
| 5.1.1 材料 | 第41页 |
| 5.1.2 方法 | 第41-42页 |
| 5.2 结果与分析 | 第42页 |
| 5.2.1 急性毒性试验结果 | 第42页 |
| 5.3 讨论 | 第42-43页 |
| 5.4 小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
