摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
文献综述 | 第9-18页 |
第一章 miRNA在动物繁殖研究中的进展 | 第9-18页 |
1.1 奶山羊产羔性状的研究 | 第9页 |
1.2 山羊卵泡的发育 | 第9-12页 |
1.2.1 卵泡的结构 | 第9-10页 |
1.2.2 卵泡的发育和成熟 | 第10-11页 |
1.2.3 卵巢颗粒细胞 | 第11-12页 |
1.2.4 激素对卵泡发育的调节 | 第12页 |
1.3 TGF-β 超家族与卵巢卵泡发育 | 第12-14页 |
1.3.1 TGF-β 超家族成员 | 第12-13页 |
1.3.2 Smads家族及其功能 | 第13页 |
1.3.3 TGF-β 信号传导途径概述 | 第13-14页 |
1.3.4 激素对TGF-β 信号系统的影响 | 第14页 |
1.4 微小RNA(microRNA, miRNA)的研究进展 | 第14-15页 |
1.4.1 micRNA的生物合成及作用机制 | 第14页 |
1.4.2 micRNA的调控功能及机制 | 第14-15页 |
1.5 与繁殖相关miRNA研究进展 | 第15-16页 |
1.6 miRNA的生物学意义 | 第16-17页 |
1.7 本研究的目的意义 | 第17-18页 |
试验研究 | 第18-35页 |
第二章 chi-miRNA-4110对奶山羊Smad2基因靶向调控作用的研究 | 第18-35页 |
2.1 引言 | 第18页 |
2.2 材料和方法 | 第18-27页 |
2.2.1 材料和试剂 | 第18-19页 |
2.2.2 试验方法 | 第19-27页 |
2.3 结果与分析 | 第27-33页 |
2.3.1 提取的卵巢组织总RNA的检测 | 第27页 |
2.3.2 chi-miR-4110的差异性表达 | 第27-28页 |
2.3.3 chi-miR-4110靶基因的生物信息学预测结果 | 第28页 |
2.3.4 Smad2-3'UTR区的克隆 | 第28页 |
2.3.5 双荧光素酶载体的构建 | 第28-29页 |
2.3.6 荧光素酶的活性检测 | 第29-30页 |
2.3.7 奶山羊卵巢颗粒细胞的鉴定 | 第30-31页 |
2.3.8 Real time-PCR结果分析 | 第31-32页 |
2.3.9 Western bloting结果分析 | 第32-33页 |
2.4 讨论 | 第33-35页 |
结论 | 第35-36页 |
创新点 | 第36-37页 |
进一步研究的问题 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-41页 |
附录 | 第41-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
作者简介 | 第52页 |